Конгенитални кратки једњак је развојна аномалија која се формира током феталног периода, код које је дистални део једњака обложен желудачним епителом, а део желуца се налази изнад дијафрагме.
Езофагеална мембрана - мембрана која затвара отвор једњака, што је режњеви везивног ткива прекривени кератинизованим епителом. Патологија је скоро увек локализована у горњем делу једњака. Често постоје рупе у мембрани које делимично пропуштају храну.
Конгенитална езофагеална стеноза је сужење лумена једњака, обично у подручју аортне стенозе, које настаје као резултат хипертрофије мишићне мембране једњака у присуству фиброзног или хрскавичастог прстена у зиду једњака или формирања танких мембрана слузокоже.
Атрезија једњака (Q39.0, Q39.1) је најчешћи развојни дефект у неонаталном периоду и дијагностикује се одмах након рођења. Следећи развојни дефекти се манифестују касније и често су компликовани аспирационом пнеумонијом, хипотрофијом и езофагитисом.
Концепт „регургитације“ (лат. regurgitation) је нераскидиво повезан са периодом одојчади и дојења. Регургитација је избацивање мале количине желудачног садржаја у ждрело и усну дупљу у комбинацији са ослобађањем ваздуха. У суштини, регургитација је манифестација гастроезофагеалног рефлукса (ГЕР), узрокованог анатомским и физиолошким карактеристикама горњег дигестивног тракта одојчета.
Дисфагија (поремећај гутања) се описује као осећај тешкоће у гутању течне или густе хране, без обзира на праве узроке и локализацију дефекта. Ова појава се заснива на болестима крикофарингеалног мишића и проксималног дела једњака, узрокованим патологијом скелетних мишића.
Карактеристични знаци акутног циститиса и погоршања хроничног циститиса су често (полакиурија) болно мокрење, бол у бешици, могућа уринарна инконтиненција, а код деце у првим месецима живота - задржавање урина.
Рефлуксна нефропатија је болест која се јавља на позадини везикоуретералног рефлукса, коју карактерише формирање фокалне или генерализоване склерозе у бубрежном паренхиму.
