Ибалгин

Ибалгин је типичан представник групе нестероидних антиинфламаторних лекова који могу утицати на коштане структуре и зглобове. Овај лек припада групи лекова који се широко користе у присуству синдрома бола у мишићима и зглобовима.

Главни активни састојак је ибупрофен, који има широк спектар деловања. Ибалгин се користи за локалну примену на место бола како би се смањио интензитет синдрома бола.

Начин примене се заснива на облику ослобађања, пошто је Ибалгин представљен у облику креме. Према АТЦ коду, лек припада нестероидним антиинфламаторним лековима (М02АА), посебно, ибупрофен је кодиран као М02АА13.

Међународни назив лека је Ибупрофен. Главне физичке и хемијске карактеристике су бела или скоро бела боја, конзистенција је крема - емулзија „уље/вода“.

Индикације Ибалгин

Лек је намењен смањењу интензитета болног синдрома који се развија као резултат дегенеративних процеса и инфламаторне реакције зглобних структура. Лезија кичме и зглобова може имати реуматске лезије или карактеристике реуматоидног артритиса, анкилозирајућег спондилитиса или остеоартрозе.

Поред тога, индикације за употребу Ибалгина укључују присуство бола током погоршања гихта који захвата зглобове, псоријатични артритис, тендинитис, бурзитис, радикулитис и инфламаторни процес услед трауматске повреде.

Међутим, не само патологија зглобова и коштаних структура је индикација за употребу, већ и присуство синдрома бола током упале нервних завршетака и мишића.

Индикације за употребу Ибалгина такође укључују узимање лека за болести ОРЛ органа, чији је узрок инфективни агенс са даљим повећањем инфламаторне реакције.

Овај антиинфламаторни агенс се такође широко користи за аднекситис, алгодисминореју, зубобољу и главобољу. Ибалгин се може користити за снижавање температуре код патологија инфективне и инфламаторне генезе у присуству хипертермије.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Антиинфламаторно средство је представљено у облику креме за употребу наношењем на болно подручје. Овај облик ослобађања омогућава локално дејство на патолошки фокус без значајне промене хемодинамских параметара.

Крема је супстанца пријатне меке конзистенције, због чега се лако наноси на подручје са болним сензацијама, потпуно покривајући кожу. Како крема продире у доње слојеве коже, главна активна супстанца почиње да показује своја фармакодинамичка својства.

Ибалгин, који је доступан у облику креме, доступан је у напуњеним тубама запремине 30 мл и 50 мл. Вреди узети у обзир да 1 г креме садржи приближно 0,05 г активне супстанце - ибупрофена. Ово је неопходно знати како би се избегло предозирање и нежељени ефекти.

Поред главне супстанце, треба истаћи и помоћне супстанце: чврсте масти, триглицериде, алкохоле, пропилен гликол и неке друге компоненте.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Ибалгин је дериват фенилпропионске киселине, због чега се разликују главни терапеутски ефекти лека. Међу њима је потребно задржати се на антиинфламаторном, аналгетском и антипиретичком дејству.

Због механизама деловања Ибалгина, примећује се смањење активности инфламаторне реакције смањењем интензитета ексудативних процеса и производњом инфламаторних медијатора. Тиме се обезбеђује смањење отока, црвенила, синдрома бола и обнављање моторичке активности погођеног зглоба.

Фармакодинамика Ибалгина састоји се у инхибирању активности ЦОКС-а, ензима који учествује у метаболизму арахидонске киселине. Потоња је, заузврат, повезана са простагландинима који учествују у развоју инфламаторне реакције.

Због инхибиције синтезе простагландина у централним и периферним областима, обезбеђено је смањење интензитета синдрома бола. Поред тога, фармакодинамика Ибалгина укључује смањење процеса адхезије тромбоцита.

Дакле, лек, када се редовно примењује споља, пружа антиинфламаторни и аналгетски ефекат, који обнавља моторичку активност зглоба.

[ 4 ]

Фармакокинетика

Лек је намењен за спољашњу примену на подручје захваћеног зглоба, стога само мала количина улази у системски крвоток, што не изазива значајне хемодинамске промене.

Фармакокинетика Ибалгина се примећује након наношења креме на кожу, након чега се лек брзо апсорбује у дубоке слојеве и почиње да пружа терапеутску помоћ.

Максимална концентрација главне активне супстанце након примене 5 г креме (у смислу 250 г ибупрофена) је приближно 100 нг/мл. Ако упоредимо ове бројке са оралном применом исте дозе ибупрофена, можемо видети да оне чине само 0,5% концентрације након оралне примене.

Мали део ибупрофена који се апсорбује у крвоток метаболише се у јетри и излучује урином - до 80% и кроз црева - око 20%.

Главни ефекат се јавља на месту примене креме без промене крвне слике.

Дозирање и администрација

Крема је намењена за наношење на кожу подручја где се примећује синдром бола и друге клиничке манифестације инфламаторне реакције.

Начин примене и дозирање морају се строго водити рачуна како би се избегли неповољни нежељени ефекти на кожу или унутрашње органе. Дакле, за једнократну примену потребно је исцедити траку креме из тубе, чија дужина зависи од погођеног подручја. У основи, дужина је од 4 до 10 центиметара.

Учесталост употребе лека је 3-4 пута дневно. Крему треба намазати по погођеном подручју и лагано утрљати. Уколико дође до крварења и потребе за стерилним завојем, нанесите крему и покријте материјалом.

Трајање примене креме зависи од тежине патолошког процеса и брзине обнављања моторичке активности зглобова. Најчешће, трајање терапијског курса је 2-3 недеље.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Користите Ибалгин током трудноће

Трудноћа током целог свог трајања захтева посебну пажњу од жене при узимању лекова. Њихова самостална употреба без претходне консултације са лекаром угрожава живот фетуса и њено здравље. Поред тога, у зависности од трајања трудноће, могу доћи до поремећаја у процесима формирања органа, њиховог развоја и припреме за самосталан живот.

Употреба Ибалгина током трудноће треба да буде дозвољена само након процене ризика за фетус и користи за жену. Стога је у првом и другом тромесечју употреба Ибалгина мање опасна него у каснијим фазама. То је због чињенице да у трећем тромесечју млечне жлезде почињу интензивно да се припремају за храњење бебе.

Ибупрофен се може излучити у малим количинама у мајчино млеко, стога се не препоручује употреба Ибалгина у последњим месецима трудноће, као и током периода природног храњења.

Ако се употреба овог лека не може избећи, онда је неопходно строго контролисати дозу. Ако дневна доза прелази 800 мг, треба размотрити питање прекида дојења током употребе Ибалгина.

Контраиндикације

Свака особа има своје карактеристике тела, што може довести до развоја алергијских реакција на употребу одређених лекова.

Контраиндикације за употребу Ибалгина укључују индивидуалну нетолеранцију на главну активну супстанцу и помоћне компоненте. Реакције се могу манифестовати и као локални и као општи клинички симптоми.

Поред тога, контраиндикације за употребу Ибалгина указују на то да се лек не сме користити у присуству улцерозних и ерозивних лезија слузокоже дигестивног тракта, које су у акутној фази. Ибалгин се такође не препоручује особама са тешком дисфункцијом бубрега и јетре, са патологијом оптичког нерва и циркулаторног система.

Лек не треба примењивати на подручја са оштећеним интегритетом коже или одмах након операције. Током употребе лека, препоручљиво је пратити јетру, бубреге и крвну слику.

Ибалгин је потребно користити са опрезом у субкомпензованој фази патологије срца, органа за варење, као и у присуству анамнезе крварења током узимања сличних лекова.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Последице Ибалгин

Ако се правила за употребу лека не поштују или ако постоје индивидуалне карактеристике тела, постоји велика вероватноћа нежељених ефеката од узимања Ибалгина.

Нежељени ефекти Ибалгина могу се манифестовати као диспептичке тегобе у облику мучнине, нелагодности у пределу стомака, повраћања, поремећене цревне перисталтике, као и развоја крварења из улцерозно погођених подручја желудачне или цревне слузокоже.

Дуготрајна употреба лека може изазвати промене у функцији јетре. Што се тиче нервног система, могу се јавити главобоље, поремећаји спавања и вида, раздражљивост и анксиозност.

Поред тога, могу се приметити промене у циркулаторном систему у облику смањења броја тромбоцита, еритроцита и агранулоцитозе.

Нежељени ефекти Ибалгина, који се манифестују алергијском реакцијом, имају симптоме Куинкеовог едема, кожних осипа, синдрома бронхоспазма, а у присуству аутоимуних болести - асептичног менингитиса.

Локалне манифестације укључују црвенило, свраб, пецкање, пецкање и осип на кожи.

[ 9 ], [ 10 ]

Прекомерна доза

У случају неконтролисане употребе лека, повећава се ризик од развоја нежељених реакција и појаве клиничких симптома предозирања. Да би се то избегло, препоручује се да се унапред консултујете са лекаром и пратите запремину коришћеног лека и учесталост примене.

Предозирање кремом је веома мало вероватно, јер се количина лека која се користи наноси на кожу, након чега само мали део улази у системски крвоток.

Удео главне активне супстанце у крви не може имати значајан терапеутски ефекат, а још мање значајне хемодинамске промене. Само у ретким случајевима може доћи до вртоглавице, главобоље или мучнине.

Мучнина и повраћање могу се јавити ако се лек за спољашњу употребу грешком узме интерно. У том случају је неопходно испирање желуца.

Предозирање се може манифестовати клиничким симптомима нежељених реакција ако особа има индивидуалну нетолеранцију на лек. У овом случају, на кожи се могу појавити црвенило, свраб и оток.

[ 14 ], [ 15 ]

Интеракције са другим лековима

Пошто је крема намењена за употребу на кожи, интеракција Ибалгина са другим лековима је у већој мери могућа само са онима који се такође користе споља.

Дакле, ако је потребно применити неколико различитих лекова на погођено подручје, од којих је један Ибалгин, онда треба узети у обзир време њихове апсорпције. Након примене Ибалгина, потребно је направити паузу од око 3-4 сата пре употребе другог лека.

Интеракција Ибалгина са другим лековима из групе нестероидних антиинфламаторних лекова може повећати вероватноћу развоја нежељених реакција. Да би се то избегло, препоручује се придржавање одређеног временског интервала између примена.

Поред тога, потребно је узети у обзир интеракцију Ибалгин креме са лековима који се примењују интраартикуларно. Приликом употребе метотрексата, његови нежељени ефекти могу се повећати.

Уз контролисану употребу креме, количина ибупрофена која улази у крв није способна да изазове сукоб са лековима који се узимају орално. Потребан је опрез приликом оралне примене нестероидних антиинфламаторних лекова, варфарина, диуретика и АЦЕ инхибитора.

[ 16 ], [ 17 ]

Услови складиштења

Сваки лек захтева одређене препоруке о условима и периодима складиштења. Произвођач фармацеутског производа у упутству наводи карактеристике просторија и климатске карактеристике у којима се производ складишти.

Услови складиштења Ибалгина предлажу чување овог лека на месту где није изложен директној сунчевој светлости. Поред тога, температура не би требало да прелази 25 степени.

Посебну пажњу треба посветити чувању на месту које није доступно деци, јер деца могу осетити укус креме. Као резултат тога, могу се појавити клинички симптоми тровања и предозирања.

Услови складиштења Ибалгина морају се строго поштовати како би се избегао губитак терапеутских својстава лека и превремени истек рока трајања.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Рок трајања

Произвођач било ког лека мора да назначи датум истека и услове складиштења. Ефикасност лека и људско здравље зависе од ових података.

Датум производње и последње употребе назначен је на туби и на спољашњем картонском паковању. Рок трајања је временски период током којег лек задржава лековита својства наведена у упутству и не штети здрављу.

Након овог периода, употреба било ког лека је забрањена, јер се повећава вероватноћа нежељених ефеката и одсуство жељеног терапеутског ефекта. Рок трајања Ибалгина је 2 године.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]