Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Мијелопролиферативне болести: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Медицински стручњак за чланак

Хематолог, онкохематолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

Мијелопролиферативне поремећаје карактерише абнормална пролиферација једне или више хематопоетских ћелијских линија или елемената везивног ткива. Ова група поремећаја обухвата есенцијалну тромбоцитемију, мијелофиброзу, полицитемију веру и хроничну мијелогену леукемију. Неки хематолози у ову групу укључују и акутну леукемију (посебно еритролеукемију) и пароксизмалну ноћну хемоглобинурију; међутим, већина хематолога сматра да се ови поремећаји значајно разликују и не укључују их у ову групу.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Симптоми мијелопролиферативне болести

Свака од ових болести има своје препознатљиве карактеристике или место настанка. Упркос неким заједничким својствима, свака болест у овој групи има прилично карактеристичне клиничке манифестације, карактеристике тока и праћена је одређеним лабораторијским променама. Иако клиничком сликом може доминирати пролиферација једне ћелијске линије, свака од мијелопролиферативних болести је обично узрокована клоналном пролиферацијом плурипотентне матичне ћелије, што доводи до различитих степена поремећаја у пролиферацији прекурсора црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита у коштаној сржи. Међутим, овај абнормални клон не производи фибробласте коштане сржи. Мијелопролиферативне болести, посебно хронична мијелоидна леукемија, понекад доводе до развоја акутне леукемије. Недавно је описано да абнормална ЈАК2 тирозин киназа (нормална тирозин киназа је укључена у одговор коштане сржи на еритропоетин) може допринети развоју полицитемије вере, есенцијалне тромбоцитозе и мијелофиброзе.

Обрасци

Болест

Карактеристичне карактеристике

Полицитемија вера

Еритроцитоза

Мијелофиброза (или мијелосклероза) са мијелоидном метаплазијом

Фиброза коштане сржи са екстрамедуларном хематопоезом

Есенцијална тромбоцитемија

Тромбоцитоза

Хронична мијелоидна леукемија

Гранулоцитоза

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Кога треба контактирати?


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.