Болести деце (педијатрија)

Јувенилни реуматоидни артритис

Јувенилни реуматоидни артритис (ЈРА) је артритис непознатог узрока, који траје дуже од 6 недеља и развија се код деце млађе од 16 година, искључујући друге патологије зглобова.

Тромбоцитопатије

Тромбоцитопатије су поремећаји хемостазе узроковани квалитативном инфериорношћу крвних плочица у односу на њихову нормалну количину. Постоје наследне и стечене.

Хаптенска имунска тромбоцитопенија.

Симптоми хаптенске имунске тромбоцитопеније развијају се акутно. Формирање петехија је спонтано. Пурпура се манифестује као петехијално-тачкасте хеморагије у кожи и поткожном ткиву, крварење из слузокоже и крварење из носа. Код девојчица у пубертету може доћи до гастроинтестиналног и материчног крварења.

Вискот-Олдричов синдром код деце.

Вискот-Олдричов синдром карактерише екцем, рекурентне инфекције и тромбоцитопенија. Симптоми Вискот-Олдричовог синдрома јављају се у неонаталном периоду или у првим месецима живота. Најчешће деца умиру у раном узрасту. У неонаталном периоду крварење је често представљено меленом, касније се јавља пурпура.

Тромботичка тромбоцитопенична пурпура код деце

Идиопатска (аутоимуна) тромбоцитопенична пурпура је болест коју карактерише изоловано смањење броја тромбоцита (мање од 100.000/мм3) уз нормалан или повећан број мегакариоцита у коштаној сржи и присуство антитромбоцитних антитела на површини тромбоцита и у крвном серуму, што узрокује повећано уништавање тромбоцита.

Болести тромбоцита

Када се број тромбоцита смањи или је њихова функција оштећена, може доћи до крварења. Најтипичније крварење је из оштећене коже и слузокоже: петехије, пурпура, екхимоза, назално, матерично, гастроинтестинално крварење, хематурија. Интракранијална крварења су прилично ретка.

Тромбофилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Тромбофилија је хронично стање организма у којем, током дужег периода (месецима, годинама, током целог живота), постоји тенденција или ка спонтаном стварању тромба или ка неконтролисаном ширењу тромба ван оштећеног подручја.

Вилебрандова болест код деце

Фон Вилебрандова болест је аутозомно доминантно наследно обољење које настаје услед квантитативног недостатка или квалитативног дефекта фон Вилебрандовог фактора.

Хемофилија

Хемофилија је група наследних болести узрокованих генетски одређеним дефектом у синтези антихемофилних плазма фактора.

Недостатак адхезије леукоцита: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Дефицит адхезије леукоцита (LAD). LAD тип 1 - наслеђивање је аутозомно рецесивно, болест се јавља код оба пола. Болест се заснива на мутацији гена који кодира бета2-подјединицу неутрофилног интегрина (централна веза у ћелијским интеракцијама зависним од комплемента).