Болести деце (педијатрија)

Хронична мијелолеукемија код деце

Учесталост хроничне мијелоидне леукемије је 0,12 на 100.000 деце годишње, односно хронична мијелоидна леукемија чини 3% свих леукемија код деце. Јувенилни тип хроничне мијелоидне леукемије се обично јавља код деце млађе од 2-3 године и карактерише га комбинација анемичног, хеморагичног, интоксикационог и пролиферативног синдрома.

Леукемија код деце

Леукемија је општи назив за малигне туморе који настају из хематопоетских ћелија, а који чине приближно 1/3 свих онколошких обољења код деце. Онколошки обољења (леукемија, лимфоми и солидни тумори) у Русији износе око 15 случајева годишње на 10.000 деце и адолесцената, што је у апсолутним бројкама више од 15.000 деце са новодијагнозом болести годишње.

Тумори јетре код деце

Међу малигним туморима, хепатобластом и хепатоцелуларни карцином су најчешћи. Познато је неколико конгениталних аномалија које повећавају ризик од тумора јетре: хемихипертрофија, конгенитална агенеза бубрега или надбубрежних жлезда, Видеман-Беквитов синдром (органомегалија, омфалоцела, макроглосија, хемихипертрофија), Мекелов дивертикулум. Следеће болести такође повећавају ризик од тумора јетре.

Тумори герминативних ћелија

Тумори герминативних ћелија потичу од плурипотентних герминативних ћелија. Поремећај диференцијације ових ћелија доводи до развоја ембрионалног карцинома и тератома (ембрионална линија) или хориокарцинома и тумора жуманчане кесе (екстраембрионални пут диференцијације).

Ретинобластом код деце

Ретинобластом је најчешћи малигни тумор у педијатријској офталмологији. То је конгенитални тумор ембрионалних структура мрежњаче, чији се први знаци јављају у раном узрасту. Ретинобластом се може јављати спорадично или бити наследан.

Неуробластом

Термин „неуробластом“ је увео Џејмс Рајт 1910. године. Тренутно се неуробластом схвата као ембрионални тумор који настаје из прекурсорских ћелија симпатичког нервног система. Једна од важних диференцијално-дијагностичких карактеристика тумора је повећана производња катехоламина и излучивање њихових метаболита урином.

Класификација саркома меких ткива

Хистолошки, саркоми меких ткива су изузетно хетерогени. У наставку су представљене варијанте малигних саркома и хистогенетски одговарајући типови ткива. Саркоми меких ткива такође укључују екстраосеалне туморе коштаног и хрскавичног ткива (екстраосеални остеосарком, миксоидни и мезенхимални хондросарком).

Саркоми меких ткива код деце

Саркоми меког ткива су група малигних тумора који потичу од примитивног мезенхималног ткива. Они чине око 7-11% свих малигних неоплазми у детињству. Половина саркома меког ткива су рабдомиосаркоми. Уз рабдомиосаркоме, синовијални саркоми, фибросаркоми и неурофибросаркоми су најчешћи тумори код деце.

Јуингов сарком

Јуингов сарком је други најчешћи тумор костију у детињству. Највећа инциденца је у другој деценији живота. Инциденца код деце млађе од 15 година је 3,4 на 1.000.000 деце. Дечаци су нешто чешће погођени.

Остеосарком код деце

Остеосарком је високо малигни примарни тумор костију састављен од вретенастих ћелија и карактерише се формирањем остеоидног или незрелог коштаног ткива.