Класификација саркома меких ткива
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Излагање саркома меких ткива
Тренутно не постоји опште прихваћено постављање саркома код деце. Најчешће су две класификације - класификација ТНМ-а Међународне уније против рака и класификација студијске групе Интернатионал Рхабдомиосарцома.
Хистолошка класификација саркома меких ткива
Хистолошки, саркоми меких ткива су изузетно хетерогени. Испод су варијанте малигних саркома и хистогенетски одговарајући типови ткива.
Меког парт саркома внекостние укључују туморе костију и хрскавице (екстраоссарнаиа остеосаркомом, миксоидних и мезенхималног хондросарком).
Морфолошки, тешко је направити диференцијалну дијагнозу између не-блоомингосарцома тумора меког ткива. Да бисте појаснили дијагнозу, користите електронску микроскопију, имунохистокемијске и цитогенетске студије.
Хистолошки изглед тумора меких ткива (са изузетком рабдомиосаркома) не даје јасну идеју о клиничком току и прогнози болести. Да бисте утврдили корелацију између хистолошке тумора и понашања реализацији, мултицентер студи гроуп ПОГ (Педиатриц Онцологи Гроуп, УСА) у проспективној студији идентификоване три опције хистолошке промене које се могу користити као прогностичких фактора. Степен хистолошких промена су утврђене у смислу целуларности, ћелијске плеоморпхисм, митотску активност, тежине некрозе и инвазивне раста тумора. Показано је да тумори треће групе (степен ИИИ) у односу на први и други имају много лошију прогнозу.
Хистолошка класификација саркома меких ткива
|
Тканине |
Врсте тумора |
|
Тумори стриственог мишићног ткива |
Рабдомиосарком |
|
Тумори глатког мишићног ткива |
Леиомиосарком |
|
Тумори влакнастог ткива |
Инфантильная фибросаркома |
|
Дерматофибросарком |
|
|
Фиброгистиоцитни тумори |
Малигни фиброцитски хистиоцитом |
|
Тумори масног ткива |
Липосарком |
|
Васкуларни тумори |
Ангиосаркома |
|
Лимпхангиосарцома |
|
|
Хемангиоперетцитома малигни |
|
|
Гегенгиоентотелиома |
|
|
Саркомо Калосхи |
|
|
Тумори из грана периферних нерва |
Малигни Шванном |
|
Тумори различите хистогенезе |
Малигни месенцхимома |
|
Тритон тумор |
|
|
Тумори непознате хистогенезе |
Синовальнаа саркома |
|
Епителиоидни сарком |
|
|
Алвеоларни сарком меког ткива |
|
|
Малигни меланомом меких ткива |
|
|
Десмопластични сарком из малих округлих ћелија |
Степен И.
- МИКСОИД и високо диференциран липосарком.
- Дубоко лоциран дерматофибросарком.
- Добро диференциран или инфантилни фибросарцома.
- Добро диференциран хемангиоперицитом.
- Добро диференциран малигни тумор периферних нервних мембрана.
- Внекостная миксоидная хондросаркома.
- Малигни фиброцитски хистиоцитом.
Степен ИИ.
- Саркоми меких ткива који нису укључени у прву и трећу групу. Симптоми некрозе показују мање од 15% површине тумора, микроскопијом са растућим к40 идентификује најмање пет Митотичне фигуре 10 виев поља, нема атипију нуцлеи целуларним лов целуларности.
Степен ИИИ.
- Плеоморфни или округли ћелијски липосарком.
- Мезенхимальная хондросаркома.
- Ектрамурал остеосаркома.
- Тритонски тумор.
- Алвеоларни сарком меког ткива.
- Синовальнаа саркома.
- Епителиоидни сарком.
- Сарком малог ћелија меких ткива (малигни меланомом меких ткива).
- Саркоми меких ткива који нису укључени у прву групу, показују знаке некрозе више од 15% површине или више од 5 фигура митозе микроскопијом са порастом од к40.
Класификација ТНМ
Примарни тумор.
- Т 1 - тумор је ограничен органом (ткиво) из које се јавља.
- Т 2 - тумор иде изван тела (ткива).
- Т 2а - тумор у пречнику мањи или једнак 5 цм.
- Т 2б - тумор више од 5 цм у пречнику.
- Регионални лимфни чворови.
- Н 0 - регионални лимфни чворови нису погођени.
- Н 1 - учешће регионалних лимфних чворова.
- Н к - недовољни подаци за процену укључивања лимфних чворова.
- Дистант метастазе.
- М 0 - далеке метастазе су одсутне.
- М 1 - постоје далеке метастазе.
Прогностички значај ТНМ фактора приказан је у бројним студијама о проучавању саркома меких ткива код деце.
Класификација саркома меког ткива Међународна студија Рхабдомиосарцома студије, првобитно створена за рабдомиосарком, тренутно се користи за све туморе меког ткива. Узима се у обзир волумен резидуалног тумора после операције и присуства метастаза.
[Использованная литература