Болести деце (педијатрија)

Тумори костију код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Тумори костију чине 5-9% свих малигних неоплазми у детињству. Хистолошки, кости се састоје од неколико врста ткива: коштаног, хрскавичног, фиброзног и хематопоетског коштаног ткива. Сходно томе, тумори костију могу имати различито порекло и значајно се разликовати у разноликости.

Тумори мозга код деце

Тумори мозга код деце имају низ карактеристика у поређењу са одраслима. Пре свега, то је висока учесталост инфратенторијално лоцираних формација (2/3, или 42-70%, тумора мозга код деце) са претежним оштећењем (до 35-65%) структура задње кранијалне јаме. Међу нозолошким облицима, по учесталости преовладавају астроцитоми различитог степена диференцијације, медулобластом, епендимоми и глиоми можданог стабла.

Хоџкинов лимфом (лимфогрануломатоза) код деце

Хоџкинов лимфом (Хоџкинова болест, лимфогрануломатоза) је малигни тумор лимфоидног ткива са специфичном грануломатозном хистолошком структуром. Болест се јавља у свим старосним групама, са изузетком деце у првој години живота; ретка је у узрасту до 5 година. Међу свим лимфомима код деце, Хоџкинова болест чини око 40%.

Како се лече не-Ходгкинови лимфоми?

Почетни третман не-Хоџкиновог лимфома се врши путем периферног катетера, катетеризација централне вене се врши под општом анестезијом истовремено са дијагностичким процедурама. Праћење биохемијских параметара је обавезно за благовремено откривање метаболичких поремећаја.

Дијагноза не-Ходгкиновог лимфома

Кључни елемент дијагностике не-Хоџкиновог лимфома је добијање туморског супстрата. Рутински се изводи хируршка биопсија тумора како би се добила довољна количина материјала. Природа тумора се верификује на основу цитолошког и хистолошког прегледа са проценом морфологије и имунохистохемије, на основу цитогенетске и молекуларне анализе.

Класификација не-Ходгкинових лимфома

Не-Хоџкинови лимфоми су тумори лимфоидних ћелија различитог хистогенетског порекла и степена диференцијације. Група обухвата више од 25 болести. Разлике у биологији не-Хоџкинових лимфома су последица карактеристика ћелија које их формирају. Управо саставне ћелије одређују клиничку слику, осетљивост на терапију и дугорочну прогнозу.

Не-Ходгкинов лимфом код деце

Не-Хоџкинови лимфоми су заједнички назив за групу системских малигних тумора имуног система који потичу од ћелија екстрамедуларног лимфоидног ткива.

Како се лечи акутна мијелобластна леукемија?

У савременој хематологији, терапија леукемије, укључујући акутну мијелобластну, мора се спроводити у специјализованим болницама према строгим програмима. Програм (протокол) укључује списак студија потребних за дијагностику и строги распоред за њихово спровођење. Након завршетка дијагностичке фазе, пацијент добија лечење предвиђено овим протоколом, уз строго поштовање времена и редоследа елемената терапије.

Акутна мијелобластна леукемија

Акутна мијелоидна леукемија чини једну петину свих акутних леукемија код деце. Преваленција акутне мијелоидне леукемије широм света је приближно иста, са 5,6 случајева на 1.000.000 деце.

Акутна лимфобластна леукемија код деце

Акутна лимфобластна леукемија је група клинички хетерогених клонских малигнитета ћелија прекурсора лимфоцитних ћелија које обично деле различите генетске и имунофенотипске карактеристике. Секундарне абнормалности у ћелијској диференцијацији и/или пролиферацији доводе до повећане производње и акумулације лимфобласта у коштаној сржи и инфилтрације лимфних чворова и паренхиматозних органа. Нелечена акутна лимфобластна леукемија брзо постаје фатална.