Болести нервног система (неурологија)

Хипопитуитаризам

Раније се једним од главних узрока хипопитуитаризма сматрала исхемијска некроза хипофизе (некроза хипофизе која се развила као резултат масивног постпорођајног крварења и васкуларног колапса - Шиханов синдром; некроза хипофизе која је настала као резултат постпорођајне сепсе - Симондсов синдром; у скорије време се често користи термин „Симондс-Шиханов синдром“).

Постпубертални хипоталамички хипогонадизам: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Постпубертални хипоталамички хипогонадизам се јавља претежно код жена. Углавном се манифестује секундарном аменорејом (аменореја којој претходи нормалан менструални циклус). Могући су неплодност повезана са ановулаторним циклусом, сексуална дисфункција услед смањеног лучења вагиналних жлезда и либида.

Хипоталамички препубертални хипогонадизам: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хипоталамички препубертетски хипогонадизам може се приметити у одсуству органских промена у хипоталамичној регији. У овом случају се претпоставља конгенитална, могуће наследна природа патологије. Такође се примећује код структурних лезија хипоталамуса и хипофизне стабљике код краниофарингиома, унутрашњег хидроцефалуса, неопластичних процеса различитих врста.

Синдром перзистентне галактореје-аменореје: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Синдром перзистентне галактореје-аменореје (синоними: Киари-Фромелов синдром, Ахумада-Аргонес-дел Кастиљов синдром - назван по ауторима који су први описали овај синдром: у првом случају код жена које су родиле, а у другом - код жена које нису родиле). Галактореја код мушкараца се понекад назива О'Конелов синдром.

Шварц-Бартеров синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Шварц-Бартеров синдром је синдром неадекватне секреције антидиуретског хормона. Клинички симптоми зависе од степена интоксикације водом и степена хипонатремије. Главни знаци ове болести су хипонатремија, смањење осмотског притиска крвне плазме и других телесних течности уз истовремени пораст осмотског притиска урина.

Идиопатски едем

Идипатски едем (синоними: примарна централна олигурија, централна олигурија, циклични едем, антидијабетес инсипидус, психогени или емоционални едем, у тежим случајевима - Пархонов синдром). Велика већина пацијената су жене репродуктивног доба. Нема регистрованих случајева болести пре почетка менструалног циклуса. У ретким случајевима, болест се може јавити након менопаузе. Описани су изоловани случајеви болести код мушкараца.

Хистиоцитоза-X: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Хистиоцитоза-X је релативно ретка грануломатозна болест непознате етиологије. Њена клиничка варијетет је Ханд-Шилер-Кристијан синдром, или болест.

Хенд-Сцхуллер-Крисцхен синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ханд-Шилер-Кристијан синдром је клиничка варијанта хистисцитозе-X, грануломатозне болести непознате етиологије. Клиничку слику карактеришу симптоми дијабетес инсипидуса, егзофталмус (обично једнострани, ређе билатерални) и коштани дефекти - углавном костију лобање, фемура и пршљенова.

Централна есенцијална хипернатремија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Централна есенцијална хипернатремија се манифестује хроничном хипернатремијом, умереном дехидрацијом и хиповолемијом. Најчешће се јавља на субклиничком нивоу. Могућа је адипсија без полиурије. По правилу, благо смањен ниво антидиуретског хормона одговара стању хиповолемије. Неки аутори сматрају овај синдром парцијалним обликом дијабетес инсипидуса.

Акромегалија

Симптоми акромегалије се обично јављају након 20. године и развијају се постепено. Рани знаци су оток и хипертрофија меких ткива лица и екстремитета. Кожа се задебљава, а повећава се појава кожних набора. Повећање запремине меког ткива чини неопходним стално повећање величине ципела, рукавица и прстења.