^

Здравље

A
A
A

Синдром упорне галактореје-аменореје: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 24.03.2022
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Синдром упоран галактореја-аменореје (синоними: Киари синдром - Фроммелиа, Ахумада је синдром - Аргонса - дел Кастиљо - у име спонзора, који је први описао синдром у првом случају од порођаја, и други - у нуллипароус жена). Галактореја код мушкараца понекад се назива О'Цоннелловим синдромом. Главни клинички симптом је галактореја, која се може посматрати и на позадини хиперпролактинемије и код нормопролактинемије. Нормопролактинемична галактореја се обично јавља без истовремене аменореје. Хиперпролактинемична галактореја је комбинована са две друге клиничке манифестације болести - кршење менструалног циклуса и неплодност.

Узроци синдрома трајне галактореје-аменореје

Један од главних узрока синдрома трајне галактореје-аменореје су аденоми хипофизе - микро- и макроклорактиноми. Тумори паразелне и хипоталамске локализације могу изазвати синдром упорне галактореје-аменореје. Постоји и трауматска генеза болести (руптура хипофизе) и инфламаторно-инфилтрацијска генеза (саркоидоза, хистиоцитоза-Кс).

Хиперпролактинемични хипогонадизам се може посматрати са интракранијалном хипертензијом и са синдромом "празног" турског седла.

Познавање ових етиолошких фактора одређују тактику у иницијалном лекара уз обавезно неуролошком проучавању пацијената (Кс-раи лобање фундуса, видног поља, компјутеризована томографија). Надаље, прилично чест узрок синдрома упорна галактореја, аменореја је продужено апликација алтеринг браин неурокемију фармаколошких агенаса - инхибитори синтезе моноамини (тк-метилдопа), значи смањење залихе моноамини (резерпин), антагонисти допаминских рецептора (Фенотиазини, бутирофенони, тиоксантени) инхибитори реверсе неуронску моноамина неуротрансмитера заробљавање (трициклични антидепресиви), естрогене (оралних контрацептива) лекове.

Један од уобичајених узрока синдрома сталне галактореја-аменореје уставан биохемијска Декомпензација хипоталамуса дефект са развојем недовољности допаминергичних система у области тубероинфундибуларни. У овим случајевима понекад се користе термини "идиопатска хиперпролактинемија", "функционална хипоталамичка хиперпролактинемија".

Смањење инхибиторног ефекта на секрецију пролактина из негативних утицаја егзогених (емоционалног стреса - акутног или хроничног, исцрпљујуће дугог вежбања) ЦНС може да доведе до стварања хиперпролактинемије синдрома СПГАУ.

Патогенеза синдрома упорне галактореје-аменореје

Болест се заснива хиперпролактинемија, што доводи од поремећаја допаминергјских механизама хипоталамуса-хипофизе. Допамин је физиолошки инхибитор пролактинске секреције. Инсуфицијенција тубероинфундибуларни допаминергичке системи у хипоталамусу доводи до хиперпролактинемије; то може бити и због присуства пролактин секреторног тумора хипофизе. У формирању макро и хипофизе мицроаденомас придају велики значај хипоталамични поремећаји катехоламина контролни секрецију пролактина који може узроковати хипофизе тсролактафоров прекомерну пролиферацију са могућим даљим формирају пролактином.

Симптоми упорног синдрома галакторрхее-аменореје

Галактореју треба сматрати другачијим степеном секреције секреције попут млека из млечних жлезда, која траје више од 2 године након последње трудноће или се јавља, без обзира на то. Степен експресије галактореје може се значајно разликовати - од појединачних капи секрета са снажним притиском на млечне жлезде у подручју брадавице пре спонтаног пражњења млека. Прекршаји менструалног циклуса се манифестују у облику секундарне аменореје или олигоменореје, ретко се може примијетити примарна аменореја. Најчешће се развијају галактореја и аменореја истовремено. По правилу, пацијенти имају атрофију материце и додатака, монотоно ректалну температуру. Треба имати на уму да у првим годинама болести могу бити одсутне атрофичне промјене у унутрашњим гениталним органима.

Недостатак оргазма и тешкоћа у сексуалном односу због значајног смањења вагиналних секрета. Може бити и смањење и повећање телесне тежине. Хирсутизам је, по правилу, умерен. Бледа кожа, пастозност лица, доњи екстремитети, склоност према брадикардији обележени су. Синдроме упоран аменореја-галактореја могу комбиновати са другим неирообменно-ендокриним синдроме - церебралне гојазности, дијабетеса инсипидног, идиопатске едема.

У емотивно-личној сфери превладавају недефинисани анксиозно-депресивни поремећаји. По правилу, болест почиње у доби од 20 до 48 година. Спонтане ремисије су могуће.

Диференцијална дијагноза

Потребно је искључити патолошке периферне ендокриних жлезда, што може довести до секундарних симптома и хиперпролактинемије, синдром карактеристичног перзистентном аменореја-галактореја. Ово се односи на обољења као што су примарна хипотиреоза, тумора који производе естроген синдрома Стеин - Левентхал (синдром полицистичних јајника), конгенитална адреналне хиперплазије. Хронична бубрежна инсуфицијенција такође треба искључити. Познато је да 60-70% људи са овом болести има ниво пролактина. Њено повећање се такође примећује и код цирозе јетре, посебно код хепатичне енцефалопатије. Неопходно је искључити туморе нендокрине ткива са ектопичком продукцијом пролактина (плућа, бубрези). Кичмене мождине и зида грудног коша (опекотине, посекотине, херпес), ако је процес укључени ИВ-ВИ интеркосталне нерви могу развити галактореја.

Лечење синдрома трајне галактореје-аменореје

Терапеутска тактика зависи од узрока који су узроковали хиперпролактинемију. Када се тумор провери, користи се хируршка интервенција или радиотерапија. У одсуству тумора или инфламаторног-инфилтрирају ЦНС инфламаторног употребе, апсорбује, дехидратацију терапију или радиотерапију није приказана. Примарни лекови за лечење синдрома упорног аменореја-галактореја су деривати ергот алкалоида: Парлоделум (бромокриптин) лисенил (лизурид), метерголин и Л-Допа, кломифен.

Парлодел је полусинтетски алкалоид ергот, који је специфичан агонист рецептора допамина. У вези са стимулативним ефектом на допаминске рецепторе хипоталамуса, парлодел има ретардни ефекат на секрецију пролактина. Додели обично у дози од 2,5 до 10 мг / дан. Примени дневно за 3-6 месеци. Лисенил се прописује у дози до 16 мг / дан. Други ергот алкалоиди се такође користе: ергометрин, метисергид, метерголин, међутим терапеутска тактика њихове примене је у развоју.

Терапијски ефекат Л-ДОПА базиран је на принципу повећања садржаја допамина у централном нервном систему. Л-ДОПА се користи у дневној дози од 1,5 до 2 г, а терапија је обично 2-3 месеца. Постоје индикације ефикасности лека у нормопролактинемској галакторији. Верује се да овај лек може директно утицати на секретирајуће ћелије дојке и смањити лактореју. У одсуству дејства током првих 2-3 месеца. Примјена даље терапије је непрактична.

Кломифен (кломид, клостилбегит) се прописује у дози од 50-150 мг / дан. Од 5. До 14. Дана менструалног циклуса, изазваног претходном применом инфекондина. Проведите 3-4 курса третмана. Лек је мање ефикасан од парлодела.

За лечење синдрома упорне галактореје-аменореје, користи се блокатор серотонинских рецептора, перитол (цикрохептадин, дезерил). Ефикасност лека је контроверзна: не помаже свим пацијентима, нема јасних критеријума за његову употребу. Пожељна тактика лечења са парлоделом или лизенилом.

Шта треба испитати?

Који су тестови потребни?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.