^

Болести нервног система (неурологија)

Иценко-Кушингов синдром.

Прави се разлика између Иценко-Кушингове болести, која има хипоталамусно-хипофизно порекло, и самог Иценко-Кушинговог синдрома - болести повезане са примарним оштећењем надбубрежних жлезда. Овај одељак разматра само церебрални облик болести.

Деркумова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Деркумова болест (болна липоматоза) је чешћа код жена старости од 40 до 50 година. Манифестује се као болне масне наслаге у поткожном ткиву у облику липоматозних чворова различитих величина. Кожа изнад липоматозних чворова је често црвена. Чворови су веома болни. Њихова локализација је обично асиметрична, а покретљивост добра.

Моргањс-Стјуарт-Морелов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Моргањи-Стјуард-Морелов синдром карактерише задебљање унутрашње плоче фронталног дела (фронтална хиперостоза), општа гојазност са израженом подбрадком и масном кецељом, обично без стрија на кожи, често интракранијална хипертензија, менструалне неправилности, хирзутизам, јаке главобоље претежно у фронталној и окципиталној локализацији, губитак памћења, депресија, дијабетес мелитус.

Клајн-Левинов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Клајн-Левинов синдром карактерише периодична хиперсомнија, пароксизмална глад са хиперфагијом, периоди моторног немира, епизодна хиперосмија и сексуална хиперактивност. Типично, током напада болести, пацијент спава од 18 до 20 сати или више дневно. У будном стању се примећују хиперфагија и мастурбација.

Бабински-Фрелихова адипогенитална дистрофија

Код Бабински-Фрелихове адипозогениталне дистрофије, претежно је накупљање масти на трупу, посебно у пределу абдомена („кецеља“) и бутинама. По правилу, развија се у периоду који претходи пубертету. Карактерише је заостајање у расту и хипогонадизам. Код мушкараца, неразвијеност гениталија често је праћена крипторхизмом.

Церебрална гојазност: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Примећују се следећи облици церебралне гојазности: Иценко-Кушингова болест, адипозогенитална дистрофија, Лоренс-Мун-Барде-Бидлов синдром, Моргањи-Стјуард-Морел, Прадер-Вили, Клајне-Левин, Алстром-Халгрен, Едвардс, Баракер-Сименсова липодистрофија, Деркумова болест, Маделунгова болест, мешовити облик гојазности.

Неуроендокрини синдроми: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Симптоми неуроендокрино-метаболичких синдрома одређени су степеном и природом дисфункције хипоталамусно-хипофизног система. Посебност неуроендокриних синдрома је њихов клинички полиморфизам и блиска повезаност са вегетативним, емоционалним и мотивационим поремећајима.

Сексуална дисфункција (импотенција)

Смањен либидо може се јавити код неуролошких болести (тумори кичмене мождине, мултипла склероза, табес дорзалис), ендокриних болести (дисфункција хипофизе, Шиханов синдром, Симондсова болест, хиперпитуитаризам, синдром перзистентне лактореје и аменореје, акромегалија)

Ортостатска хипотензија

Ортостатска хипотензија је важан клинички синдром који се јавља код многих неуролошких и соматских болести. Код ортостатске хипотензије, неуролог се првенствено суочава са проблемима падова и несвестице.

Периферна аутономна инсуфицијенција - Лечење

Лечење периферне аутономне инсуфицијенције је симптоматско и представља прилично тежак задатак за лекара. Лечење многих манифестација периферне аутономне инсуфицијенције још увек није довољно развијено. Дотаћи ћемо се питања лечења најтежих поремећаја које маладаптивни пацијенти.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.