Болести деце (педијатрија)

Анемија због недостатка гвожђа код деце

Анемија услед недостатка гвожђа је клинички и хематолошки синдром заснован на поремећају синтезе хемоглобина услед недостатка гвожђа. Латентни недостатак гвожђа, који чини 70% свих стања недостатка гвожђа, не сматра се болешћу, већ функционалним поремећајем са негативним билансом гвожђа; нема независан код према МКБ-10.

Недиференцирана дисплазија везивног ткива

Недиференцирана дисплазија везивног ткива није јединствена нозолошка целина, већ генетски хетерогена група, комплекс мултифакторских болести, чију патогенетску основу чине индивидуалне карактеристике генома; клиничку манифестацију изазива дејство штетних услова околине (интраутерини фактори, нутритивни недостаци).

Непотпуна остеогенеза

Остеогенеза имперфекта (osteogenesisimperfecta, Лобштајн-Вроликова болест; Q78.0) је наследна болест коју карактерише повећана крхкост костију, најчешће узрокована мутацијама у генима колагена типа I, услед дисфункције остеобласта, што доводи до поремећаја ендостеалне и периостеалне осификације.

Елерс-Данлосов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Елерс-Данлосов синдром (ЕДС; Q79.6) је генетски хетерогена болест узрокована различитим мутацијама у генима колагена или у генима одговорним за синтезу ензима укључених у сазревање колагенских влакана.

Марфанов синдром

Марфанов синдром је наследни поремећај који карактерише системски поремећај везивног ткива (Q87.4; OMIM 154700). Образац наслеђивања је аутозомно доминантан са високом пенетранцијом и варијабилном експресивношћу.

Лечење остеопорозе код деце

Корекција остеопорозе у детињству је компликована чињеницом да, за разлику од одраслог пацијента са формираним коштаним ткивом, дете и даље треба да акумулира калцијум у костима како би у будућности створило вршну коштану масу.

Дијагноза остеопорозе код деце

Приликом процене биохемијских параметара, обавезне су рутинске методе истраживања - одређивање садржаја калцијума (јонизоване фракције) и фосфора у крви, дневно излучивање калцијума и фосфора урином, као и излучивање калцијума урином на празан стомак у односу на концентрацију креатинина у истој порцији урина.