Болести деце (педијатрија)

Краниосиностоза

Краниосиностоза је прерано затварање једног или више кранијалних шавова, што доводи до формирања карактеристичне деформације. Краниосиностоза је неспецифична повреда мозга која настаје као резултат недовољног ширења лобање током периода најактивнијег раста мозга.

погрбљен

Клупаста шака је тешка деформација, чији је главни симптом упорно одступање шаке према недостајућој или неразвијеној кости подлактице: у одсуству радијуса - радијална клупаста шака (manus vara), у одсуству улне - улнарна клупаста шака (manus valga).

Перинатална енцефалопатија.

Перинатална енцефалопатија је патологија која се развија код фетуса или новорођенчета због недовољног снабдевања мозга кисеоником и једна је од најчешћих лезија нервног система новорођенчади. У зависности од тога колико дуго је трајао процес гладовања кисеоником, у мозгу се може развити локални едем, па све до некрозе.

Анализа антиконвулзивних лекова код деце са симптоматском епилепсијом

Епилепсија је била и остаје изузетно важан медицински и друштвено значајан проблем педијатријске неурологије. Према неким ауторима, просечна годишња инциденца епилепсије у економски развијеним земљама света износи 17,3 случаја на 100 хиљада становника годишње.

Дијастолна функција леве коморе код деце са секундарним кардиомиопатијама

Структура кардиолошке патологије претрпела је значајне промене у последњим деценијама прошлог века. У Украјини постоји перзистентна тенденција ка повећању кардиоваскуларног морбидитета нереуматског порекла, укључујући секундарне кардиомиопатије (СКМ). Њихова преваленција је порасла са 15,6% у 1994. години на 27,79% у 2004. години.

Употреба мелатонина у онколошкој пракси

Мелатонин, хормон епифизе, има снажно антиоксидативно, имуномодулаторно и детоксикујуће дејство. Истраживања последњих деценија показала су да мелатонин има бројна онкостатска својства.

Лечење сувог кашља код детета

Да би се кашаљ правилно лечио, потребно је тачно знати шта га је изазвало. Ако се код детета појави суви кашаљ, лечење треба спроводити коришћењем различитих средстава и поступака који ће му помоћи да поприми продуктивни облик, под надзором лекара.

Теј-Саксова и Сандхофова болест.

Теј-Саксова и Сандхофова болест су сфинголипидозе изазване недостатком хексозаминидазе, што доводи до тешких неуролошких манифестација и ране смрти детета.

Интермитентни синдром повезан са TNF рецептором (синдром повезан са TNF рецептором)

Фамилијарна ирска грозница (периодични синдром повезан са рецепторима фактора туморске некрозе (TNF)) је наследни поремећај који карактеришу рекурентне епизоде грознице и миграторне мијалгије са болним еритемом коже која прекрива површину. Нивои TNF рецептора типа I су ниски. Лечење се врши глукокортикостероидима и етанерцептом.

Поремећај метаболизма пирувата

Неуспех у метаболизму пирувата доводи до лактатне ацидозе и разних поремећаја ЦНС-а. Пируват је важан супстрат за метаболизам угљених хидрата. Пируват дехидрогеназа је мултиензимски комплекс одговоран за формирање ацетил КоА из пирувата за Кребсов циклус. Недостатак овог ензима доводи до повишеног нивоа пирувата и самим тим повишеног нивоа млечне киселине.