Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Амилоидоза

Медицински стручњак за чланак

, Медицински уредник
Последње прегледано: 05.07.2025

Амилоидоза је поремећај метаболизма протеина, праћен стварањем специфичног протеин-полисахаридног комплекса (амилоида) у ткивима и оштећењем многих органа и система.

МКБ-10 код

  • Е85 Амилоидоза.
  • Е85.0 Наследна фамилијарна амилоидоза без неуропатије.
  • Е85.1 Неуротична наследна фамилијарна амилоидоза.
  • Е85.2 Наследна фамилијарна амилоидоза, неспецификована.
  • Е85.3 Секундарна системска амилоидоза.
  • Е85.4 Ограничена амилоидоза.
  • Е85.8 Други облици амилоидозе.
  • Е85.9 Амилоидоза, неспецификована.

Епидемиологија амилоидозе

Учесталост примарне амилоидозе је иста код мушкараца и жена. Старост појаве болести креће се од 17 до 60 година, а трајање болести од неколико месеци до 23 године. Време почетка болести је тешко утврдити, јер прве клиничке манифестације не одговарају почетку таложења амилоида.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Узроци и патогенеза амилоидозе

У зависности од етиолошких и патогенетских карактеристика, разликују се идиопатска (примарна), стечена (секундарна), наследна (генетска), локална амилоидоза, амилоидоза код мијеломске болести и APUD амилоидоза. Секундарна амилоидоза је најчешћа, која је по пореклу слична неспецифичним (посебно имунолошким) реакцијама. Развија се код реуматоидног артритиса, анкилозирајућег спондилитиса, туберкулозе, хроничног остеомијелитиса, бронхиектазије, ређе код лимфогрануломатозе, тумора бубрега, плућа и других органа, сифилиса, неспецифичног улцерозног колитиса, Кронове и Виплове болести, субакутног инфективног ендокардитиса, псоријазе итд.

Шта узрокује амилоидозу?

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Симптоми амилоидозе

Клиничке манифестације амилоидозе су разноврсне и зависе од локализације амилоидних наслага и њихове распрострањености. Локализовани облици амилоидозе, као што је кутана амилоидоза, дуго су асимптоматски, као и сенилна амилоидоза, код које се амилоидни наслага у мозгу, панкреасу и срцу често откривају тек на аутопсији.

Симптоми амилоидозе

Шта те мучи?

Класификација амилоидозе

Према класификацији Комитета за номенклатуру Међународне уније имунолошких друштава (Билтен СЗО, 1993), разликује се пет облика амилоидозе.

  • АЛ амилоидоза (А - амилоидоза, Л - лаки ланци) - примарна, повезана са мијеломском болешћу (амилоидоза се бележи у 10-20% случајева мијеломске болести).
  • АА амилоидоза (стечена амилоидоза) је секундарна амилоидоза повезана са хроничним инфламаторним, реуматским болестима, као и са фамилијарном медитеранском грозницом (периодична болест).
  • АТТР амилоидоза (А - амилоидоза, амилоидоза, ТТР - транстиретин) - наследна фамилијарна амилоидоза (фамилијарна амилоидна полинеуропатија) и сенилна системска амилоидоза.
  • Аβ 2 М-амилоидоза (А - амилоидоза, амилоидоза, β 2 М - β 2 -микроглобулин) - амилоидоза код пацијената који се подвргавају планираној хемодијализи.
  • Локализована амилоидоза се најчешће развија код старијих особа (АИАПП амилоидоза - код инсулин-независног дијабетес мелитуса, АВ амилоидоза - код Алцхајмерове болести, ААНФ амилоидоза - сенилна атријална амилоидоза).

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Дијагноза амилоидозе

На амилоидозу треба посумњати код нефропатије, перзистентне тешке срчане инсуфицијенције, синдрома малапсорпције или полинеуропатије непознате етиологије. Код нефротског синдрома или хроничне бубрежне инсуфицијенције, поред гломерулонефритиса, мора се искључити и амилоидоза. Вероватноћа амилоидозе се повећава са хепатомегалијом и спленомегалијом.

Дијагноза амилоидозе

trusted-source[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Кога треба контактирати?

Лечење амилоидозе

Код секундарне амилоидозе лечи се основна болест: код реуматских болести бира се имуносупресивна терапија за сузбијање активности болести, код хроничних гнојних процеса користе се антибиотици или хируршко лечење, код онколошких болести уклањају се тумори итд.

Како се лечи амилоидоза?

Превенција амилоидозе

Превенција примарне амилоидозе није развијена. Код секундарне амилоидозе, превенција се своди на благовремено откривање и адекватан третман болести које могу изазвати њен развој.

Прогноза

Прогноза за развијену амилоидозу је неповољна. Већина пацијената умире у року од неколико година од бубрежне инсуфицијенције. У неким случајевима, ремисија се може развити уз колхицин и лечење основне болести.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ]


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.