Код пацијената са стеченом имунодефицијенцијом, на позадини других лезија, хориоретинитис се обично открива током генерализације цитомегаловирусне инфекције.
Са недовољном активношћу паратироидних жлезда као резултатом хипокалцемије, развијају се катаракте уз конвулзије, тахикардију и респираторне поремећаје.
У случајевима анемије (апластичне, хипохромне, пернициозне, секундарне), примећују се бледило коже и слузокоже, крварења испод коњунктиве и у дебљини капака, која су заснована на хипоксији ткива; може доћи до парализе спољашњих мишића очне јабучице.
Ако трудноћа протиче нормално, нема промена у крвним судовима мрежњаче. Изузетно, понекад се примећује ангиоспазам и хиперемија диска оптичког нерва без смањења видне оштрине.
Хронични гломерулонефритис често изазива промене у крвним судовима мрежњаче - сужавање ретиналних артерија (ренална антиопатија). Код продужене болести бубрега, склеротичне промене се јављају у зидовима крвних судова, а у мрежњачи се развија ренална ретинопатија.
Код хипертензије било које генезе, примећују се промене у судовима фундуса. Степен изражености ових промена зависи од висине артеријског притиска и трајања хипертензије.
Краниосиностоза је група ретких наследних поремећаја које карактерише прерано затварање кранијалних шавова у комбинацији са тешким орбиталним абнормалностима.
Рабдомиосарком је најчешћи примарни малигни тумор орбите код деце. Примарна улога офталмолога је да успостави дијагнозу биопсијом и упути пацијента педијатријском онкологу.
Лимфоми помоћног апарата ока (коњунктива, сузна жлезда и орбита) чине приближно 8% свих екстранодалних лимфома. Лимфом, као и бенигна лимфоидна хиперплазија, класификује се као лимфопролиферативна болест.
