Лимфоми ока

Лимфоми помоћног апарата ока (коњунктива, сузна жлезда и орбита) чине приближно 8% свих екстранодалних лимфома. Лимфом, као и бенигна лимфоидна хиперплазија, класификује се као лимфопролиферативна болест. Између ова два облика налази се такозвана „сива зона“ интермедијарних облика, чија је дијагноза немогућа коришћењем традиционалних хистолошких техника.

[ 1 ], [ 2 ]

Симптоми очног лимфома

Лимфом ока се манифестује у 6-8 деценијама живота са нејасним симптомима.

• Локализован је у било ком делу орбите и понекад је билатеран.
• Предње локализације се могу палпирати и имају еластичну конзистенцију.
• Понекад је лимфом ограничен на коњунктиву или сузну жлезду и не захвата орбиту.

Систематски преглед пацијената са лимфоидним хиперпластичним лезијама орбите укључује рендген грудног коша, електрофорезу серумских имуноглобулина, торакоабдоминалну ЦГ ради откривања могућег ретроперитонеалног ширења и, ако је потребно, пункцију коштане сржи.

Ток очног лимфома је променљив и може бити непредвидив. Код неких пацијената, лезије које хистолошки изгледају малигно, спонтано се решавају или након употребе стероида. Насупрот томе, лезије које изгледају као бенигна лимфоидна хиперплазија развијају се у лимфом након неколико година.

Класификација очног лимфома

Евро-америчка класификација лимфома (REAL) дели лимфоме на 5 типова према повећаном ризику од екстранодалног ширења, дисеминације током времена и морталитета.

• Екстранодални маргинални зонски Б-ћелијски лимфом.
• Фоликуларни централни лимфом.
• Дифузни лимфом великих Б-ћелија.
• Плазмацитом.
• Лимфоплазмоцитни лимфом.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Лечење очног лимфома

Лечење очног лимфома укључује радиотерапију за локализоване процесе и хемотерапију за дисеминоване облике.