Према међународној класификацији која је важила до прошле године, разликовале су се симптоматска или секундарна епилепсија, узрокована оштећењем можданих структура, идиопатска, примарна (независна, вероватно наследна болест) и криптогена епилепсија.
Савремена истраживања су показала да политерапија са неколико лекова у малим дозама није оправдала себе. Лек се бира строго у складу са врстом епилепсије и врстом епилептичног напада.
Без узимања у обзир патогенетских фактора, многи га и даље називају неуритисом, а МКБ-10, на основу анатомских и топографских карактеристика болести, класификује га као мононеуропатије горњих екстремитета са кодом Г56.0-Г56.1.
Могуће су његове бројне трансформације, као и функционалне промене. Мијелинска влакна и аксијални цилиндри такође су подложни променама. То је озбиљан проблем са којим се савремена неурологија све више суочава.
Међу бројним врстама епилепсије – хроничног поремећаја централног нервног система са пароксизмалном манифестацијом симптома – издваја се темпорална епилепсија, код које се епилептогене зоне или подручја локалног везивања епилептичке активности налазе у темпоралним режњевима мозга.
