Верује се да се Туретов синдром наслеђује као моногени аутозомно доминантни поремећај са високом (али не и потпуном) пенетранцијом и варијабилном експресијом патолошког гена, што се изражава у развоју не само Туретовог синдрома, већ могуће и ОКП, хроничних тикова - XT и пролазних тикова - TT. Генетска анализа показује да XT (и могуће TT) могу бити манифестација истог генетског дефекта као и Туретов синдром. Студија близанаца је показала да је стопа подударности већа код монозиготних парова (77-100% за све варијанте тикова) него код дизиготних парова - 23%. Истовремено, значајна нескладност у тежини тикова се примећује код једнојајчаних близанаца. Тренутно је у току анализа генетске повезаности како би се идентификовала хромозомска локализација могућег гена Туретовог синдрома.