Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Клајн-Левинов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Медицински стручњак за чланак

Дечји неурохирург
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

Клајн-Левинов синдром се манифестује периодичном хиперсомнијом, пароксизмалном глађу са хиперфагијом, периодима моторичког немира, епизодном хиперосмијом и сексуалном хиперактивношћу. Обично, током напада болести, пацијент спава од 18 до 20 сати или више дневно. У будном стању се примећују хиперфагија и мастурбација. Напади спонтано престају; по правилу, пацијент их се не сећа. У периодима између напада не откривају се патолошке абнормалности, осим гојазности. Међутим, полиграфска студија ноћног сна у интерикталном периоду омогућила је откривање повећања трајања сна, повећања заступљености делта сна. Такође се примећују ЕЕГ карактеристике карактеристичне за пацијенте са хипоталамичном инсуфицијенцијом. Синдром се примећује код дечака током пубертета и обично нестаје до 20. године.

Описане су изоловане манифестације синдрома код девојчица и одраслих.

Патогенеза болести није потпуно јасна. Могуће је да постоји субклиничка трајна дисфункција хипоталамуса и лимбичког система на биохемијском нивоу, периодично декомпензујући и изазивајући клиничке манифестације.

Узроци Клајн-Левиновог синдрома нису јасни.

Лечење Клајн-Левиновог синдрома. Не постоје адекватне методе терапије. Препоручују се терапијске интервенције које се користе за церебралну гојазност.

Поред наведених синдрома, гојазност се открива у клиничкој слици низа наследних болести: Прадер-Вили, Лоренс-Мун-Бидл-Барде, Алстром-Халгренов, Едвардсов и Волфов синдром.


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.