Болести деце (педијатрија)

Нунанов синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Нунанов синдром је добио име по аутору који је описао ову болест 1963. године. Новорођенчад имају заостатак у расту (дужина при рођењу је 48 цм) са нормалном телесном тежином. Урођене срчане мане (валвуларна стеноза плућне артерије, дефект вентрикуларног септума), крипторхизам код дечака у 60% случајева, комбинована деформација грудног коша дијагностикују се од рођења.

Беквит-Видеманов синдром.

Беквит-Видеманов синдром (БВС) је конгенитални поремећај који карактерише претерано брз раст у раном детињству, асиметрија телесног развоја, повећан ризик од развоја рака и неких урођених мана, као и проблеми у понашању код детета.

Шерешевски-Тарнеров синдром.

Тарнеров синдром (Шерешевски-Тарнеров синдром, Боневи-Улрихов синдром, синдром 45, X0) је последица потпуног или делимичног одсуства једног од два полна хромозома, фенотипски одређеног женског пола. Дијагноза се заснива на клиничким манифестацијама и потврђује прегледом кариотипа.

Леженов синдром (синдром делеције кратког крака хромозома 5): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Епидемиологија Леженовог синдрома. Учесталост у популацији је непозната. Не више од 1% пацијената са тешком менталном ретардацијом има 5p- делецију.

Волф-Хиршхорнов синдром (синдром делеције кратког крака хромозома 4): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Волф-Хиршорнов синдром је описан у више од 150 публикација.

Едвардсов синдром (синдром трисомије хромозома 18): узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Едвардсов синдром (трисомија 18, трисомија 18) је узрокован додатним хромозомом 18 и обично укључује ниску интелигенцију, ниску порођајну тежину и вишеструке урођене мане, укључујући тешку микроцефалију, истакнути потиљак, ниско постављене, деформисане уши и карактеристичне црте лица.

Патауов синдром (синдром трисомије хромозома 13)

Патауов синдром (трисомија 13) се јавља када постоји додатни хромозом 13 и укључује малформације предњег мозга, лица и очију; тешку менталну ретардацију; и ниску порођајну тежину.

Даунов синдром

Даунов синдром је најчешће дијагностиковани хромозомски синдром. Клинички га је описао Даун 1866. године, а кариотипски идентификован 1959. године.

Поремећаји у исхрани код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Поремећаји у исхрани су патолошка стања која се развијају као резултат недовољног или прекомерног уноса и/или апсорпције хранљивих материја. Поремећаји у исхрани карактеришу се поремећајем физичког развоја, метаболизма, имунитета и морфофункционалног стања унутрашњих органа и телесних система.

Лечење гојазности код деце

Циљ лечења гојазности код деце је постизање енергетске равнотеже између утрошка и потрошње енергије. Критеријум за ефикасност лечења гојазности код деце је губитак тежине. Неопходан услов за дијетотерапију у свим старосним групама је израчунавање нутритивних вредности протеинима, мастима, угљеним хидратима и калоријама, упоређујући стварну и препоручену потрошњу.