Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акутна мијелобластна леукемија
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
[ Симптоми акутне мијелоидне леукемије
Почетак акутне мијелобластне леукемије је готово лишен специфичних карактеристика. Најчешће манифестације су грозница, хеморагични синдром, анемија и секундарне инфекције. Упркос инфилтрацији коштане сржи, бол у костима се не јавља увек. Инфилтрација јетре, слезине и лимфних чворова се бележи код 30-50% пацијената. Оштећење ЦНС-а се примећује у 5-10% случајева, док већина деце нема неуролошке симптоме.
Кожне лезије су најкарактеристичније за моноцитну варијанту акутне мијелобластне леукемије. Изолована инфилтрација коже се јавља изузетно ретко током манифестације болести; екстрамедуларни хлороми се чешће примећују у комбинацији са типичном инфилтрацијом коштане сржи. На почетку акутне мијелобластне леукемије, хиперлеукоцитоза се детектује код 3-5% деце, што је најкарактеристичније за мимомоноцитне и моноцитне варијанте.
Класификација акутне мијелоидне леукемије
Историјски гледано, дијагноза акутне мијелоидне леукемије заснива се на цитоморфологији. Болест је морфолошки хетерогена група.
Тренутно је општеприхваћена класификација према критеријумима FAB (Француско-америчко-британска кооперативна група). Основа ове класификације је подударност морфолошког супстрата леукемије са одређеном серијом и нивоом диференцијације нормалних хематопоетских ћелија.
Шта треба испитати?
Кога треба контактирати?
Лечење акутне мијелоидне леукемије
У савременој хематологији, терапија леукемије, укључујући акутну мијелобластну леукемију, мора се спроводити у специјализованим болницама према строгим програмима. Програм (протокол) укључује списак студија потребних за дијагностику и строг распоред за њихово спровођење. Након завршетка дијагностичке фазе, пацијент добија лечење предвиђено овим протоколом, уз строго придржавање времена и редоследа елемената терапије. Тренутно у свету постоји неколико водећих истраживачких група које анализирају дијагнозу и лечење акутне мијелобластне леукемије код деце у мултицентричним студијама. То су америчке истраживачке групе CCG (Children's Cancer Group) и POG (Pediatric Oncology Group), енглеска група MRC (Medical Research Council), немачка група BFM (Berlin-Frankfurt-Miinster), јапанска CCLG (Children's Cancer and Leukemia Study Group), француска LAME (Leucamie Aique Mycloi'de Enfant), италијанска AIEOP (Associazione Italiana Ematologia ed Oncologia Pediatric) и друге. Резултати њиховог истраживања су главни извори савременог знања о дијагнози, прогнози и лечењу акутне мијелоидне леукемије код деце.