Асхерманов синдром је болест коју карактерише формирање у унутрашњости материце и / или материце материце адхезије (ожиљно ткиво), што резултира уском утералном шупљином. У многим случајевима, предњи и задњи зидови материце се држе једни друге.
Аперт синдром (Аперт) је генетски патологија, као резултат којих постоје дефекти у лобањи (схирокопосазхенние очи, лобања превисока), а осим тога, горњи и доњи екстремитети (прсти су потпуно фузионисани; додатни се могу појавити).
У 1987. Години описано је 12 случајева појављивања неке врсте синдрома, који се манифестовао као периодична грозница праћена фарингитисом, афтозним стоматитисом и цервикалном аденопатијом.
Безазетна инфант морталитета на први поглед забринутао је човечанство много стотина година. Уопште, здрава беба сигурно заспи, а онда једноставно престане да дише и умире.
Мартин-Бела синдром описан је 1943. Године. Доктори, чије су имена именоване. Болест је генетски поремећај, који се састоји од менталне ретардације. 1969 откривене су промене карактеристичне за ову болест у хромозому Кс (крхкост у дисталном рамену).
Међу болестима које карактеришу наизглед неизговорени напади грознице, постоји Маршалов синдром, који се манифестује код деце неколико година (у просеку од 4,5 до 8 година).
Шта је кома, или кома, зна, можда, све. Међутим, такав израз као "апалични синдром" многим није познат. Апалични синдром се обично назива врста кома - вегетативно стање, у којем постоји дубок слом у функцији кортекса мозга.