Мартин-Белов синдром су описали лекари 1943. године, по којима је и добио име. Болест је генетски поремећај који се састоји од менталне ретардације. Године 1969. идентификоване су промене на хромозому X (крхкост у дисталном делу руке) карактеристичне за ову болест.
Међу болестима које карактеришу наизглед неизазвани напади грознице је Маршалов синдром, који се јавља код деце током неколико година (у просеку од 4,5 до 8 година).
Вероватно сви знају шта је кома или коматозно стање. Али мало њих је упознато са термином „апалични синдром“. Апалични синдром је врста коме - вегетативног стања у којем постоји дубок поремећај функције мождане коре.
Понекад чујете жалбе старијих људи да када се пробуде ујутру, не осећају се одморно, као у младости. Међутим, у савременом свету постоји много младих људи који се суочавају са сличним проблемом.
Повреде руку и ногу су прилично честе, јер уз помоћ ових удова особа обавља основне кућне и професионалне послове, креће се, па чак и штити друге делове тела од оштећења.
Вероватно је свима познат концепт „старе девојке“ – тако се од давнина назива девојка која се дуго није удавала. На крају крајева, према неизговореном стереотипу, до 25. године свака жена је већ требало да има породицу.
Конгенитална патологија – Картагенеров синдром – добила је име по шведском научнику Картагенеру, који је 1935. године спровео темељну студију комбинације три патолошка знака
