У већини случајева, различита пигментација ириса је генетски поремећај који прелази из генерације у генерацију. Према медицинској статистици, јавља се код 10 од 1000 људи.
Са овом аномалијом, уочава се или одсуство ОПН1СВ типа С-боца у ретини, или њихова генетски одређена дистрофија, или патолошка промена у структури фотопигмента јодопсина осетљивог на спектар плаве светлости.
Очи се случајно не називају огледалом душе, јер су одраз начина на који доживљавамо свет. И то опажамо уз помоћ чула, међу којима упарени орган визије заузима једно од водећих места.
Самозапошљавање може довести до компликација дијагностичког задатка и комплицирати болест. Чак и ако видите да сте пренијели инфекцију, одређивање врсте патогена ће помоћи доктору да препише ефикасан третман.
Шта је то? Ово је такав недостатак вида у боји, када ретина не реагује на зелену боју спектра. Код ИЦД-10, ово оштећење вида, као и друге абнормалности перцепције боје, има код - Х53.5
Видети свет у бојама омогућава нашој визуалној способности да опази таласе светлосног зрачења различитих дужина, које одговарају бојама и нијансама, и трансформише их у холистички осећај колорне слике околне стварности.
Инфламаторни процеси који утичу на органе вида сматрају се једним од најозбиљнијих проблема у клиничкој офталмологији, јер упална реакција може проузроковати опасне и често неповратне поремећаје у очним ткивима.
У већини случајева то није независна болест, већ један од симптома друге, теже болести. Симптом се манифестује на различите начине: почев од једноставног испуштања гнојног ексудата из очију, завршавајући сложеним случајевима са болом и грозницом.
Озбиљно оштећење вида, много мање његово одсуство, знатно смањује квалитет живота, па покушавамо да заштитимо очи од свих врста повреда како не би изгубили способност да видимо.
Израз "хетерофори" потиче од ушћа грчких ријечи "другачији" и "носилац". Означите овај израз кршење нормалног положаја очних обрва, под условом да обе очи раде заједно.
