Болести ендокриног система и метаболичких поремећаја (ендокринологија)

Тумори острваца панкреаса

Тумори Лангерхансових острваца били су познати морфолозима још почетком 20. века. Опис ендокриних синдрома постао је могућ тек открићем хормона панкреаса и гастроинтестиналног тракта.

Дијабетес мелитус - Преглед информација

Дијабетес мелитус је синдром хроничне хипергликемије који се развија као резултат утицаја генетских и егзогених фактора.

Треба истаћи његове карактеристике током акутног напада тетаније и нагласити потребу за супортивном систематском терапијом у интерикталном периоду. За лечење хипопаратиреоидне кризе, интравенозно се примењује 10% раствор калцијум хлорида или калцијум глуконата. Доза се одређује тежином напада и креће се од 10 до 50 мл (обично 10-20 мл).

Узроци и патогенеза хипопаратиреоидизма

Могу се разликовати следећи главни етиолошки облици хипопаратироидизма (у опадајућем редоследу учесталости): постоперативни; повезан са зрачењем, васкуларним, инфективним оштећењем паратироидних жлезда; идиопатски (са конгениталном неразвијеношћу, одсуством паратироидних жлезда или аутоимуном генезом).

Хипопаратиреоидизам - Преглед информација

Хипопаратиреоидизам, или инсуфицијенција паратироидних жлезда, је болест повезана са променама у лучењу паратироидног хормона, коју карактеришу тешки поремећаји метаболизма фосфора и калцијума.

Хиперпаратиреоидизам - Преглед информација

Хиперпаратироидизам - фиброцистична остеодистрофија, Реклинг-хаусенова болест - болест повезана са патолошком хиперпродукцијом паратироидног хормона хиперпластичним или туморски измењеним паратироидним жлездама.

Болести услед недостатка јода и ендемска гушавост

Ендемска гушавост је болест која се јавља у одређеним географским подручјима са недостатком јода у окружењу и карактерише се увећањем штитне жлезде (спорадична гушавост се развија код особа које живе ван подручја ендемских за гушавост). Овај облик гушавости је широко распрострањен у свим земљама.

Узроци и патогенеза аутоимуног хроничног тиреоидитиса

Студија HLA система показала је да је Хашимотов тиреоидитис повезан са локусима DR5, DR3, B8. Наследну генезу болести (тиреоидитиса) Хашимото потврђују подаци о честим случајевима болести међу блиским рођацима.

Аутоимуни хронични тироидитис - преглед информација

Последњих година дошло је до повећања учесталости болести, што је очигледно повезано са повећаном стимулацијом имуног система новоствореним вештачким антигенима, са којима људско тело није имало контакт током процеса фотогенезе.

Риделова гушавост (фибротични инвазивни тироидитис).

Фиброинвазивни тиреоидитис (Риделова гушавост) је веома редак облик тиреоидитиса - 0,98% случајева - први пут описан 1986. године од стране Ридела, карактерише се фокалним или дифузним увећањем жлезде са екстремном густином и тенденцијом ка инвазивном расту, што резултира развојем парезе и симптома компресије крвних судова врата и трахеје.