Наследна фамилијарна хеморагијска ангиоматоза је аутозомно доминантна болест. У литератури постоји неколико извештаја да се болест јавља у неколико генерација.
Узроци и патогенеза јувенилне полифиброматозе прстију Рејна нису у потпуности утврђени. Верује се да дерматоза има аутозомно доминантан тип наслеђивања.
Акрогерија фамилиалис (Готрон синдром) је ретка болест коју је 1941. године описао Х. Готрон. Узроци и патогенеза Акрогерије фамилиалис (Готрон синдрома) нису у потпуности проучени. Развој болести је углавном последица поремећаја структуре и функције фибробласта и синтезе колагена, и хипофункције хипофизе. Постоје извештаји о породичним случајевима болести.
Туберозна склероза је наследна болест коју карактерише хиперплазија екто- и мезодермних деривата. Наслеђивање је аутозомно доминантно. Мутантни гени се налазе у локусима 16p13 и 9q34 и кодирају туберине, протеине који регулишу активност других екстрацелуларних протеина у ГТ-фази.
Тренутно, ова група еритрокератодермија обухвата поремећаје кератинизације коже хиперкератотичног типа и који се јављају на еритематозној позадини. Међутим, мало дерматолога је класификује као ихтиозу.
Хартупова болест се сматра аутозомно рецесивном. Описали су је 1956. године Д. Н. Барон и сарадници. Болест карактерише пелагроидни осип, неуропсихијатријске промене и аминоацидурија.
Узроци и патогенеза болести нису познати. Према многим научницима, дерматоза је наследна. Јавља се под утицајем продужене сунчеве инсолације и других фактора. Болест је чешћа код људи који раде на сунцу.
Акантоза нигриканс (папиларно-пигментисана кожна дистрофија) карактерише се хиперкератозом, хиперпигментацијом и папиломатозом коже, пазуха и других великих набора.
