Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Еритрокератодерма: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Тренутно, ова група еритрокератодермија обухвата поремећаје кератинизације коже хиперкератотичног типа и који се јављају на еритематозној позадини. Међутим, мало дерматолога је класификује као ихтиозу.
Узроци и патогенеза еритрокератодермије. Узроци еритрокератодермије нису у потпуности проучени. Према неким научницима, повећање садржаја киселе фосфатазе у ћелијама епидермиса, акумулација нуклеотидне трифосфатазе и алкалне фосфатазе у папиларном слоју дермиса и други фактори играју главну улогу у патогенези еритрокератодермије. Болест се сматра наследном.
Симптоми. Дерматолози разликују следеће клиничке облике еритрокератодермије: променљиву фигуру; симетричну прогресивну (Готрон синдром); ограничену симетричну, прогресивну са периферном неуропатијом и глувоћом (Шнајдеров синдром); ретку, атипичну итд.
Еритрокератодерма симетрична прогресивна Готрон често почиње у првим годинама живота. На почетку (1-3 године) процес активно напредује, а затим се зауставља и, могуће, долази до регресије процеса. Појава болести је описана и код старијег и старијег доба.
Симптоми еритрокератодерме. Симетрична прогресивна еритрокератодерма Готрон карактерише се присуством хиперкератотичних ружичасто-црвених плакова са уским еритематозним ободом или хиперпигментисаном ивицом. Осип се налази симетрично на кожи колена и лактова, задњој страни руку и стопала. Понекад се осип може налазити и на другим деловима коже. Кожа трупа, дланова и табана обично остаје непромењена. Нису примећене промене на ноктима.
Хистопатологија. Хистолошки преглед открива хиперкератозу, локалну паракератозу, хипергранулозу, умерену акантозу, васкуларну дилатацију и лимфоцитну инфилтрацију у дермису.
Диференцијална дијагноза. Болест треба разликовати од псоријазе, ламеларне ихтиозе итд.
Лечење. Витамини, антиоксиданти, ретиноиди или кортикостероиди се прописују орално. Хормонални и кератолитички агенси се прописују споља. ПУВА терапија је показала добре резултате.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?