Болести нервног система (неурологија)

Паркинсонова болест - лечење

Паркинсонова болест се може лечити надокнађивањем или компензацијом недостатка допамина у мозгу. У раним фазама, уз редовну употребу агониста допаминских рецептора или прекурсора допамина леводопе (L-DOPA), могуће је готово потпуно елиминисање симптома.

Паркинсонова болест - дијагноза

У одсуству алтернативне дијагнозе, дијагноза Паркинсонове болести је могућа у присуству најмање три од њене четири главне манифестације: тремор у мировању, ригидност (повећан отпор мишића у целом опсегу пасивног покрета у одређеном зглобу удова), често типа „зупчаника“, брадикинезија и постурална нестабилност.

Паркинсонова болест - симптоми.

Типично, Паркинсонова болест се у почетку манифестује једностраним симптомима - или епизодним тремором у мировању у једном од удова (обично руци) или успореношћу покрета. Амплитуда тремора може бити прилично висока, а фреквенција је приближно 4-6 Hz. Тремор се први пут може приметити када пацијент хода или држи књигу или новине у руци.

Паркинсонова болест - узроци и патогенеза

Патолошка основа Паркинсонове болести је смањење броја неурона који производе допамин у супстанцији нигри и, у мањој мери, вентралном тегментуму. Пре него што ови неурони угину, они формирају еозинофилне цитоплазматске инклузије које се називају Левијева тела.

Паркинсонова болест

Паркинсонова болест је идиопатски, споро прогресивни, дегенеративни поремећај централног нервног система који карактерише хипокинезија, ригидност мишића, тремор у мировању и постурална нестабилност. Дијагноза се заснива на клиничким налазима. Лечење је леводопа плус карбидопа, други лекови и хируршка интервенција у рефракторним случајевима.

Инфламаторне миопатије

Инфламаторне миопатије су хетерогена група стечених мишићних болести које карактерише њихова дегенерација и инфламаторна инфилтрација. Најчешће варијанте инфламаторне миопатије су дерматомиозитис (ДМ), полимиозитис (ПМ), миозитис инклузивних тела (МБ). Важно је напоменути да инфламаторне миопатије могу бити повезане и са паразитским инвазијама или вирусним инфекцијама, као и са системским болестима као што су васкулитис, саркоидоза, полимијалгија реуматика.

Ламберт-Итонов мијастенични синдром: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ламберт-Итон мијастенични синдром карактерише се мишићном слабошћу и замором при напору, који су најизраженији у проксималним деловима доњих екстремитета и трупа, а понекад су праћени мијалгијом. Захваћеност горњих екстремитета и екстраокуларних мишића код Ламберт-Итон мијастеничног синдрома је ређа него код мијастеније гравис.

Мијастенија гравис

Мијастенија гравис је стечена аутоимуна болест коју карактерише слабост и патолошки замор скелетних мишића. Учесталост мијастеније је мања од 1 случаја на 100.000 становника годишње, а преваленција је од 10 до 15 случајева на 100.000 становника. Мијастенија је посебно честа код младих жена и мушкараца старијих од 50 година.

Хронична инфламаторна демијелинизирајућа полинеуропатија

Хронична инфламаторна демијелинизирајућа полинеуропатија (ХИДП) је симетрична полинеуропатија или полирадикулонеуропатија, која се манифестује као мишићна слабост, смањена осетљивост и парестезија.

Делиријум - дијагноза

Дијагноза делиријума се заснива на подацима прегледа пацијента током одређеног временског периода, довољног да се открију промене у нивоу свести и когнитивно оштећење. За брзу процену когнитивних функција директно поред пацијентовог кревета користи се Кратки тест оријентације-памћења-концентрације когнитивног оштећења.