Болести деце (педијатрија)

Јувенилна остеохондроза кичме

Јувенилна остеохондроза кичме је у МКБ-10 означена шифром М42.0. Њени други називи: остеохондропатија вертебралних апофиза, асептична некроза вертебралних апофиза, Шојерман-Мауова болест, остеохондропатска кифоза, јувенилна кифоза. Болест се чешће јавља код младих мушкараца током периода раста тела, у узрасту од 11-18 година.

Спондилолистеза код деце

Дијагноза спондилолистезе (лат. spondylolisthesis; од грчког spondylos - пршљен, listhesis - клизање) значи померање пршљена унапред (МКБ-10 шифра М43.1). Најчешће је тело 5. лумбалног пршљена (Л5) померено у односу на 1. сакрални (С1) и 4. лумбални (Л4) према 5. лумбалном (Л5).

Лечење сколиозе

Циљ конзервативног лечења сколиозе је спречавање даљег напредовања деформитета кичме. Принципи лечења: аксијално растерећење кичме и стварање јаког мишићног корзета применом физичких метода лечења. Терапеутска гимнастика - посебан скуп вежби који одговара индивидуалној дијагнози, изводи се у почетку амбулантно, под надзором специјалисте физикалне терапије, а затим код куће 30-40 минута.

Дијагноза сколиозе

У педијатријској пракси, благовремена дијагноза идиопатске сколиозе је од примарног значаја. Ово је тешка ортопедска болест, која се изражава у вишеравнинној деформацији кичме и грудног коша. Назив „идиопатска“ подразумева узрок болести непознат савременој науци.

Сколиоза код деце

Једна од најчешћих ортопедских болести код деце је сколиоза, или латерално закривљење кичме (МКБ-10 код М41). Учесталост сколиотских деформација кичме, према различитим ауторима, креће се од 3 до 7%, при чему идиопатска сколиоза чини 90%. Сколиоза се јавља код свих раса и националности, а чешћа је код жена - до 90%.

Поремећај држања код деце: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Постурални поремећаји код деце се примећују и у фронталној (када се гледа спреда и отпозади) и у сагиталној равни (када се гледа са стране).

Јувенилна епифизеолиза главе фемура: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Клизање епифизе главе фемура је трећа најчешћа болест зглоба кука. Ова ендокрино-ортопедска болест заснива се на поремећају корелативног односа између полних хормона и хормона раста - две групе хормона које играју главну улогу у функционисању хрскавичавих епифизних плоча.

Лег-Калве-Пертесова болест.

Лег-Калве-Пертесова болест (или остеохондроза главе фемура) је најчешћи тип асептичне некрозе главе фемура у детињству. До данас је болест довела до тешких поремећаја у анатомској структури и функцији зглоба кука, а самим тим и до инвалидитета пацијената.

Лечење конгениталне дислокације кука

Циљ лечења конгениталног ишчашења кука и дисплазије кука је концентрична репозиција главе бутне кости у ацетабулум уз стварање и максимално одржавање услова за развој зглобних компоненти. Овај циљ се постиже функционалним конзервативним и хируршким лечењем.

Конгенитална дислокација кука

Конгенитална дислокација кука је тешка патологија коју карактерише неразвијеност свих елемената зглоба кука (кости, лигаменти, зглобна капсула, мишићи, крвни судови, живци) и поремећај просторних односа главе фемура и ацетабулума.