^

Здравље

Да

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Тавегил је синтетички анти-алергијски лек (антихистаминик) групе блокатора етаноламина рецептора хистамина. Остали заштитни знакови и имена лека - Алаг, Ангистан Цлемастине, Леказол, Мекластин, Меклопродин фумарат, Реконин, Ривтагил, Тавист, Фумартин.

Индикације Да

Тавегил је прописан за алергије, који се манифестују као:

Тавегил (ињекција) се користи у случају серумске болести, у случају ангиоедема (Куинцкеовог едема) и анафилактичног шока.

Образац за издавање

Тавегилум испуштају у облику таблета (0.001 г), сируп (у бочицама од 60 мл или 100 мл мерење кашику у прилогу) и 0,1% раствор за ињекције (2 мл у ампулама).

trusted-source[1]

Фармакодинамика

Терапеутско деловање Тавегилум основу његове активне материје - 1-метил-2- [2- (α-метил-п-цхлоробензхидрилоки) -етил] -пиролидин као фумарат, која утиче на ослобађање ендогеног неуротрансмитера непосредног типа алергијске реакције - хистамина.

Ово је због блокирања стимулације ћелија лоцираних на вањској површини цитоплаземске мембране периферних Х1 рецептора хистамина. Као резултат тога, није повећана синтеза хистамин, смањује капиларну пропустљивост, и - као последица - супримира алергијску реакцију тела у облику црвенила и свраба, иритације и отицање мукозних, бронхијалних грчева и других.

trusted-source[2], [3]

Фармакокинетика

Апсорпција Тавегила у дигестивном тракту са гутањем је готово 100%, а у просеку након три сата у крвној плазми достигнута је максимална концентрација његове активне супстанце. 90-95%, лек се везује за протеине крвне плазме; биодоступност је 39%.

Након 5-6 сати након узимања максималног противогистаминное дејства лека, који може трајати од 10 сати до 24 сата.

Из крвне плазме Тавегил излази у две фазе: део - око 3,5-4 сата касније, остатак - после 1,5-2 дана. Биолошка трансформација лека се јавља у јетри, више од половине производа његовог пропадања излучује се из тела бубрезима - са урином, у којем могу бити мале количине непромењене активне супстанце.

trusted-source[4], [5]

Дозирање и администрација

Тавегил у облику таблета узима се орално пре оброка. Стандардна терапијска доза за одрасле и децу преко 12 година је 1 таблета (0,001 г) двапут дневно ујутру и увече. Дозирање за децу узраста од 6 до 12 година је 0.0005 г (пола таблета) два пута дневно. Максимална дозвољена дневна доза је 0.006 мг.

Тавегил у облику сирупа се узима орално: одрасли и дјеца након 12 година - 10 мл два пута дневно; деца 1-3 године - 2,5-5 мл дневно; 4-6 година - 5 мл; 7-12 година - 5-10 мл.

Решење за ињекције се ињектира у мишић или у вену - 2 мг 2 пута дневно. За децу, лек се примењује само интрамускуларно (25 μг по килограму телесне тежине).

trusted-source[10], [11]

Користите Да током трудноће

Употреба Тавегила током трудноће, као и током дојења контраиндикована је.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама за употребу Тавегила су:

  • повећана осетљивост на антихистаминике;
  • деца до 12 месеци;
  • бронхијална астма;
  • чир на желуцу (нарочито са сужавањем пилора желуца);
  • патологија тироидне жлезде (хипертироидизам, тироидитис, итд.);
  • болести простате (са проблемима урина);
  • повећан крвни притисак (артеријска хипертензија);
  • глауком (затворени угао).

trusted-source[6], [7], [8]

Последице Да

Могући нежељени ефекти лека може манифестовати главобољу, вртоглавицу, умор, сува уста, смањује апетит, мучнина, затвор или пролив, епигастралгични бол, често или отежано мокрење, тешко дисање, отежано слузи када кашља, анафилактички шок .

Употреба Тавегила у лечењу деце може дати такве нежељене ефекте као што су узнемиреност, повећана нервоза, поремећаји спавања, утрнулост удова, конвулзије.

trusted-source[9],

Прекомерна доза

Са превеликим дозирањем Тавегила, примећује се сува уста; дилатирани ученици; хиперемија коже лица, врата и горњег сандука; дигестивни поремећаји; стање угњетавања (код одраслих) или узбуђење (код деце).

У таквим случајевима неопходно је испирати желудац и узети активни угаљ.

trusted-source

Интеракције са другим лековима

Тавегилум појачава дејство анскиолитичким и хипнотичких лекова, лекови за општу анестезију неуролептицима дроге и алкохола (тинктура).

Симултанеоус рецептион Тавегилум са Антипаркинсоници селективно делује на моноамин оксидазе (фенелзин, Азафен, епробемиде, ипрониазид, ниаламид ет ал.) Такође потенцира њихове ефекте.

Слично Тавегилум интеракција са ацетилхолина антагонистима (антихолинергици-М) се користе у лечењу бронхијалне астме, хроничне опструктивне болести плућа, итд

trusted-source[12], [13], [14]

Услови складиштења

Лек треба да буде наведен у листи Б, мора се складиштити у сувом, заштићеном од светлосног места, на температури од + 18-25 ° Ц.

trusted-source

Рок трајања

Рок употребе Тавегил таблета је 5 година, решење за ињекције и сируп - 3 године.

trusted-source[15]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Да" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.