
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тавегил
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Тавегил је синтетички антиалергијски (антихистамински) лек из групе блокатора хистаминских рецептора на бази етаноламина. Други трговачки називи овог лека су Алагил, Ангистан Клемастин, Леказол, Мекластин, Меклопродин фумарат, Реконин, Ривтагил, Тавист, Фумартин.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Тавегил
Тавегил се прописује за алергије које се манифестују у облику:
- вазомоторни ринитис (цурење из носа и зачепљење носа),
- осип на кожи и свраб,
- као и код дерматоза праћених сврабом,
- реакције на инсекте сирћета и алергије на лекове.
Тавегил (ињекције) се користи за серумску болест, у случају ангиоедема (Квинкеов едем) и анафилактичког шока.
Образац за издавање
Тавегил је доступан у облику таблета (0,001 г), сирупа (у бочицама од 60 мл или 100 мл, укључена је мерна кашичица) и 0,1% раствора за ињекције (у ампулама од 2 мл).
[ 1 ]
Фармакодинамика
Терапеутски ефекат Тавегила заснива се на његовој активној супстанци - 1-метил-2-[2-(α-метил-пара-хлоробензхидрилокси)-етил]-пиролидину у облику фумарата, који утиче на ослобађање ендогеног неуротрансмитера алергијских реакција непосредног типа - хистамина.
Ово се дешава због блокирања стимулације периферних Х1 хистаминских рецептора који се налазе на спољашњој површини цитоплазматске мембране ћелија. Као резултат тога, синтеза хистамина се не повећава, пропустљивост капилара се смањује и - као последица тога - потискују се алергијске реакције организма у облику хиперемије и свраба коже, иритације и отока слузокоже, бронхијалних грчева итд.
Фармакокинетика
Апсорпција Тавегила у гастроинтестиналном тракту када се узима орално је скоро 100%, а у просеку након три сата достиже се максимална концентрација његове активне супстанце у крвној плазми. 90-95% лека се везује за протеине плазме; биорасположивост је 39%.
Максимални антихистамински ефекат лека се примећује 5-6 сати након примене и може трајати од 10 сати до једног дана.
Тавегил напушта крвну плазму у две фазе: део након око 3,5-4 сата, остатак након 1,5-2 дана. Биолошка трансформација лека се одвија у јетри, више од половине његових производа распада се излучује из тела путем бубрега - урином, који може садржати мале количине непромењене активне супстанце.
Дозирање и администрација
Тавегил у облику таблета се узима орално пре оброка. Стандардна терапијска доза за одрасле и децу старију од 12 година је 1 таблета (0,001 г) два пута дневно ујутру и увече). Дозирање за децу узраста од 6-12 година је 0,0005 г (пола таблете) два пута дневно. Максимална дозвољена дневна доза је 0,006 мг.
Тавегил у облику сирупа се узима орално: одрасли и деца старија од 12 година - 10 мл два пута дневно; деца 1-3 године - 2,5-5 мл дневно; 4-6 година - 5 мл; 7-12 година - 5-10 мл.
Раствор за ињекције се примењује интрамускуларно или интравенозно - 2 мг 2 пута дневно. Деци се лек примењује само интрамускуларно (25 мцг по килограму телесне тежине).
Користите Тавегил током трудноће
Употреба Тавегила током трудноће и дојења је контраиндикована.
Контраиндикације
Контраиндикације за употребу Тавегила укључују:
- преосетљивост на антихистаминике;
- деца млађа од 12 месеци;
- бронхијална астма;
- чир на желуцу (посебно са стенозом пилора);
- патологије штитне жлезде (хипертиреоза, тироидитис, итд.);
- болести простате (са проблемима са мокрењем);
- висок крвни притисак (артеријска хипертензија);
- глауком (затварање угла).
Последице Тавегил
Могући нежељени ефекти овог лека могу укључивати главобољу, вртоглавицу, умор, сува уста, губитак апетита, мучнину, затвор или дијареју, бол у епигастичном региону, често или отежано мокрење, кратак дах, отежано искашљавање слузи, анафилактички шок.
Употреба Тавегила у лечењу деце може изазвати нежељене ефекте као што су агитација, повећана нервоза, поремећаји спавања, утрнулост у удовима и конвулзије.
[ 9 ]
Прекомерна доза
У случају предозирања Тавегилом, примећују се сува уста, проширене зенице, хиперемија коже лица, врата и горњег дела грудног коша, поремећаји варења, депресија (код одраслих) или агитација (код деце).
У таквим случајевима потребно је испирање желуца и узимање активног угља.
Интеракције са другим лековима
Тавегил појачава ефекат седатива и хипнотика, општих анестетика, неуролептика и лекова који садрже алкохол (тинктуре).
Истовремена употреба Тавегила са антипаркинсонским лековима који селективно делују на моноамин оксидазу (фенелзин, азафен, бефол, ипронијазид, ниаламид итд.) такође појачава њихов ефекат.
Интеракција Тавегила са антагонистима ацетилхолина (м-антихолинергици) који се користе у лечењу бронхијалне астме, хроничне опструктивне болести плућа итд. је слична.
Услови складиштења
Лек припада листи Б и мора се чувати на сувом месту, заштићеном од светлости, на температури од +18-25°C.
Рок трајања
Рок трајања таблета Тавегил је 5 година, раствора за ињекције и сирупа - 3 године.
[ 15 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Тавегил" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.