М-камера

Лек М-кам је представник велике класе нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИЛ) М-кам (и његови синоними Амелотекс, Лем, Мелбек, Артрозан, Мелбек, Мирлокс, Мелокс, Мовасин, Мовалис) - припада групи оксикама и има активну супстанцу мелоксикам.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације М-камера

Индикације за употребу М-цама укључују болне патологије и упале зглобова:

• артритис,
• реуматоидни артритис,
• остеоартритис,
• полиартритис,
• артроза,
• остеоартритис,
• анкилозни спондилитис (Бехтеревова болест),
• као и бол изазван повредама.

[ 3 ]

Образац за издавање

Облик ослобађања овог лека су таблете за оралну примену у дозама од 7,5 и 15 мг.

[ 4 ]

Фармакодинамика

Фармакодинамика М-кам-а се не разликује од механизма деловања већине нестероидних антиинфламаторних лекова. Терапеутски ефекат се састоји у селективној инхибицији ензима циклооксигеназе (COX), који учествује у формирању простагландина - медијатора инфламаторне реакције. Управо акумулација вишка простагландина изазива локалне симптоме инфламаторних процеса.

Активна супстанца овог лека (4-хидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид 1,1-диоксид или мелоксикам) помаже у смањењу активности оксидације и других биохемијских реакција у ћелијама погођеним упалом. Као резултат тога, пропустљивост ћелијских мембрана се смањује, што спречава ширење патолошког процеса. Паралелно са тим, долази до значајног успоравања ослобађања хистамина и серотонина, који играју важну улогу у развоју било каквих запаљенских процеса у телу.

Поред тога, мелоксикам у М-капсулама инхибира агрегацију тромбоцита, што спречава згрушавање крви у капиларама и погоршање микроциркулације у подручју упале.

[ 5 ]

Фармакокинетика

М-кам, улазећи у желудац, добро се апсорбује у крв из гастроинтестиналног тракта. Максимална концентрација у крвној плазми се постиже након 5-6 сати, степен биорасположивости М-кама је 89%.

99,4% активне супстанце се везује за албумин крвне плазме. Лек продире кроз крвно-мождану баријеру и улази у синовијалну течност која испуњава зглобну шупљину, а садржај у синовијалној течности је 2,5 пута већи него у крвној плазми.

М-кам, као и сви НСАИЛ лекови из групе оксикама, је лек дугог дејства. Лек се метаболише у јетри, где се разлаже и формирају метаболити. Продукти разградње се излучују из организма путем бубрега и, у малој мери, путем црева; половина метаболита се излучује за око 15-20 сати.

[ 6 ], [ 7 ]

Дозирање и администрација

Лек М-кам је намењен за оралну примену; дозу одређује лекар индивидуално; појединачна доза је 7,5-15 мг (максимална дневна - 15 мг). Лек треба узимати једном дневно.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Користите М-камера током трудноће

Употреба М-цама током трудноће се сматра неприхватљивом због повећаног ризика од тератогених ефеката овог лека на ембрион и фетус (појава дефеката срчане преграде).

Контраиндикације

Следеће контраиндикације за употребу М-цама су: преосетљивост на НСАИЛ, нетолеранција на ацетилсалицилну киселину (што се изражава алергијском реакцијом која се назива „аспиринска тријада“), чир на желуцу и дванаестопалачном цреву (у акутној фази), крварење било које етиологије и локализације, тешка срчана, бубрежна или хепатична инсуфицијенција, трудноћа, лактација, детињство (млађе од 14 година).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Последице М-камера

Најчешћи нежељени ефекти М-кама су: уртикарија, поспаност, главобоља, тинитус, оток меких ткива екстремитета, повећан крвни притисак и срчани ритам, промене у саставу крви (леукопенија или тромбоцитопенија), мучнина, повраћање, бол у стомаку, поремећаји црева. Узимање М-кама често је праћено упалом усне слузокоже (стоматитис) или очију (коњунктивитис), дисфункцијом бубрега (до нефротског синдрома и гломерулонефритиса) и повећаним садржајем урее у урину.

Тешки нежељени ефекти овог лека могу укључивати ангиоедем и анафилактички шок.

Прекомерна доза

Предозирање леком доводи до значајног повећања манифестације његових нежељених ефеката. У случају предозирања, треба узети активни угаљ.

[ 14 ]

Интеракције са другим лековима

Интеракције М-цама са другим лековима укључују смањење терапеутског ефекта лекова за лечење артеријске хипертензије и кардиоваскуларне инсуфицијенције, бета-блокатора и АЦЕ инхибитора, као и блокирање дејства диуретика и неких антибактеријских лекова (група флуорокинолона).

М-кам се не сме прописивати заједно са антикоагулантним лековима, салицилатима и другим нестероидним антиинфламаторним лековима.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Услови складиштења

Оптимални услови складиштења за М-кам су суво место, заштићено од светлости, и температура до +24-25°C.

[ 19 ], [ 20 ]

Рок трајања

Рок трајања лека је 3 године од датума производње.

[ 21 ]