Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Еберкиназа

Медицински стручњак за чланак

Интерниста, пулмолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.07.2025

Према статистици, међу свим познатим болестима, најнеповољнију прогнозу карактеришу поремећаји циркулаторног система и онколошке формације.

Патологије циркулаторног система често су повезане са кршењем хемореолошких параметара крви. У лечењу ове врсте поремећаја понекад се користи лек Еберкиназа - фибринолитички агенс способан да раствори интраваскуларне тромбе.

АТЦ класификација

B01AD01 Стрептокиназа

Активни састојци

Стрептокиназа

Фармаколошка група

Фибринолитики

Фармаколошки ефекат

Фибринолитические препараты

Индикације Еберкиназа

Индикације за употребу лека могу бити:

Образац за издавање

Производи се у облику прашкасте супстанце од 750 хиљада ФУ или 1.500.000 ФУ у затвореним бочицама запремине 10 мл.

Фармакодинамика

Активна супстанца лека се комбинује са плазминогеном у стехиометријским размерама 1:1, што фаворизује прелазак молекула плазминогена у плазмин. Потоњи је, заузврат, способан да раствори фибринска влакна из крвних угрушака и тромба, као и да изазове смањење функција фибриногена и других протеина плазме који учествују у згрушавању крви.

Због својстава еберкиназе да ефикасно раствара крвне угрушке по целој њиховој површини, као и да обнавља лумен крвних судова и активира циркулацију крви у њима, употреба лека је омогућила значајно смањење броја смртних случајева код инфаркта миокарда и плућне емболије.

Фармакокинетика

Максимална концентрација лека се примећује већ у првих 45 минута. Након завршетка инфузије, ефекат фибринолизе може трајати неколико сати; тромбинско време се продужава током дана. Ефекат једне дозе траје од 48 до 72 сата, ефекат тромболизе (тромборолизе) активно се допуњује процесима разградње фибриногена.

Биотрансформација се одвија у јетри хидролизом (нема података о идентификацији метаболитима).

Главна количина активне супстанце се разлаже на пептиде и излучује кроз уринарни систем.

Дозирање и администрација

Прашкаста супстанца се разблажује у 5 мл воде за ињекције: све радње се спроводе са опрезом, спречавајући стварање пене у раствору. Добијени концентрат се преноси у бочицу са физиолошким раствором или 5% раствором декстрозе за интравенозну инфузију кап по кап. Дозирање и број ињекција одређује лекар индивидуално.

  • Код акутног инфаркта миокарда, лек се примењује интравенозно или интракардијално. Комплексни третман укључује уношење еберкиназе у периферну вену у дози од 1,5 милиона FU током једног сата. Интракардијална примена се врши помоћу коронарног катетера: користи се 20 хиљада FU, истовремено се спроводи и интравенска примена.
  • У случају венске тромбозе, лек се користи за интравенску примену помоћу катетера. Примена се врши у ингвиналну вену, субклавијалну вену или у вену потколенице. Лек се примењује што је пре могуће од тренутка формирања тромба; доза се бира у зависности од величине и степена ресорпције тромба.
  • У случају плућне емболије, 250 хиљада FU лека се примењује интравенозно током пола сата. Може бити потребно поново применити лек.

Хепарин се може прописати као превентивна мера против поновљене тромбозе.

trusted-source[ 2 ]

Користите Еберкиназа током трудноће

Употреба овог фибринолитичког лека је контраиндикована у првој половини трудноће због чињенице да може подстаћи накупљање фибрина (фибриноида) на ивицама трофобластних ресица и поремећаје постимплантационог развоја ембриона.

Током друге половине трудноће, лек се користи само према апсолутним индикацијама.

Према неким експерименталним подацима, активна супстанца лека не продире у плацентну баријеру, тако да доза у другој половини трудноће може бити стандардна.

Контраиндикације

Међу главним контраиндикацијама за употребу лека су следеће:

  • алергијска осетљивост на било коју компоненту еберкиназе;
  • склоност ка крварењу;
  • потврђени подаци о присуству хеморагичне дијатезе;
  • ерозије и чиреви дигестивног тракта;
  • запаљенски процеси у цревима;
  • свеже отворене и затворене ране, модрице, преломи;
  • анеуризме;
  • неоплазме са ефектом раста у васкуларно ткиво;
  • рак мозга или метастатске лезије;
  • хронични и тешки случајеви хипертензије;
  • поремећаји васкуларног зида код дијабетес мелитуса;
  • инфламаторне болести ендокарда и перикарда;
  • дефект митралног залистка, атријални флатер;
  • отворени облик туберкулозе;
  • кавернозна болест плућа;
  • септичка стања;
  • период рехабилитације након отворених операција;
  • недавно објављена интерна биопсија;
  • Период од 90 дана након церебралног крварења;
  • прва половина трудноће;
  • десетодневни постпорођајни период;
  • 2 недеље након вештачког абортуса;
  • присуство трајне катетеризације;
  • цироза јетре, значајна атеросклероза;
  • акутни апендицитис.

Не препоручује се примена лека током лечења другим фибринолитичким средствима током последње године.

Последице Еберкиназа

Међу нежељеним ефектима током периода узимања лека, најчешћи су крварење:

  • из било којих оштећених подручја ткива и слузокоже (десни, дигестивни тракт, генитоуринарни систем);
  • оштећење слезине;
  • разне врсте хеморагија, укључујући интрадермалне, интрамускуларне и церебралне;
  • појава аритмије;
  • феномени плућног едема са интракардијалном применом лека;
  • одвајање тромба;
  • повећана брзина седиментације еритроцита;
  • анафилакса када се лек примењује преинтензивно;
  • диспептични симптоми, могућност развоја алергијских реакција до анафилактичког шока.

trusted-source[ 1 ]

Прекомерна доза

Симптоми предозирања могу укључивати повећање тежине нежељених ефеката и појаву вишеструких или појединачних крварења.

Терапеутске методе за предозирање ограничене су на заустављање крварења (ако је могуће), прописивање антифибринолитичких лекова и надокнађивање губитка крви. Симптоматска терапија се примењује ако је потребно.

Обавезан услов за лечење предозирања је потпуни прекид узимања лека Еберкиназа.

Интеракције са другим лековима

Инхибиција својстава коагулације крви и повећан ризик од хемаријског крварења појачавају се истовременом употребом Еберкиназе са хепарином, индиректним антикоагулансима (неодикумарин, синкумар, ескусан), дериватима пиримидина и препаратима ацетилсалицилне киселине.

Не препоручује се комбиновање примене Еберкиназе и раствора који замењују плазму.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Лек треба чувати у фрижидеру. Оптимална температура чувања је од 2 до 8 степени. Приступ деце леку треба ограничити.

Рок трајања

Датум истека еберкиназе:

  • бочица 1,5 милиона FU – до 2 године;
  • боца 750 хиљада FU – до 3 године.

trusted-source[ 5 ]

Популарни произвођачи

Гебер Биотек, Куба


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Еберкиназа" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.