
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Еберкиназа
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025
Према статистици, међу свим познатим болестима, најнеповољнију прогнозу карактеришу поремећаји циркулаторног система и онколошке формације.
Патологије циркулаторног система често су повезане са кршењем хемореолошких параметара крви. У лечењу ове врсте поремећаја понекад се користи лек Еберкиназа - фибринолитички агенс способан да раствори интраваскуларне тромбе.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Еберкиназа
Индикације за употребу лека могу бити:
- хитно лечење акутног инфаркта миокарда (почетних 6-48 сати);
- лечење плућне емболије и њених грана;
- било која фаза тромбозе артеријских трупова свих локализација;
- формирање крвних угрушака као резултат лечења и дијагностичких мера у педијатрији (катетеризација, бајпас на хемодијализи, замена срчаног залиска);
- хронична фаза облитерирајућег ендартеритиса;
- хронична фаза артеријске оклузије;
- рекурентно формирање тромба након операције тромбектомије;
- код тромбозе централне вене и артерије мрежњаче;
- акутни облик дубоке венске тромбозе у екстремитетима и унутрашњим органима;
- чишћење катетера за интравенозну примену крвних производа;
- независна или комбинована терапија исхемијске болести срца.
Образац за издавање
Производи се у облику прашкасте супстанце од 750 хиљада ФУ или 1.500.000 ФУ у затвореним бочицама запремине 10 мл.
Фармакодинамика
Активна супстанца лека се комбинује са плазминогеном у стехиометријским размерама 1:1, што фаворизује прелазак молекула плазминогена у плазмин. Потоњи је, заузврат, способан да раствори фибринска влакна из крвних угрушака и тромба, као и да изазове смањење функција фибриногена и других протеина плазме који учествују у згрушавању крви.
Због својстава еберкиназе да ефикасно раствара крвне угрушке по целој њиховој површини, као и да обнавља лумен крвних судова и активира циркулацију крви у њима, употреба лека је омогућила значајно смањење броја смртних случајева код инфаркта миокарда и плућне емболије.
Фармакокинетика
Максимална концентрација лека се примећује већ у првих 45 минута. Након завршетка инфузије, ефекат фибринолизе може трајати неколико сати; тромбинско време се продужава током дана. Ефекат једне дозе траје од 48 до 72 сата, ефекат тромболизе (тромборолизе) активно се допуњује процесима разградње фибриногена.
Биотрансформација се одвија у јетри хидролизом (нема података о идентификацији метаболитима).
Главна количина активне супстанце се разлаже на пептиде и излучује кроз уринарни систем.
Дозирање и администрација
Прашкаста супстанца се разблажује у 5 мл воде за ињекције: све радње се спроводе са опрезом, спречавајући стварање пене у раствору. Добијени концентрат се преноси у бочицу са физиолошким раствором или 5% раствором декстрозе за интравенозну инфузију кап по кап. Дозирање и број ињекција одређује лекар индивидуално.
- Код акутног инфаркта миокарда, лек се примењује интравенозно или интракардијално. Комплексни третман укључује уношење еберкиназе у периферну вену у дози од 1,5 милиона FU током једног сата. Интракардијална примена се врши помоћу коронарног катетера: користи се 20 хиљада FU, истовремено се спроводи и интравенска примена.
- У случају венске тромбозе, лек се користи за интравенску примену помоћу катетера. Примена се врши у ингвиналну вену, субклавијалну вену или у вену потколенице. Лек се примењује што је пре могуће од тренутка формирања тромба; доза се бира у зависности од величине и степена ресорпције тромба.
- У случају плућне емболије, 250 хиљада FU лека се примењује интравенозно током пола сата. Може бити потребно поново применити лек.
Хепарин се може прописати као превентивна мера против поновљене тромбозе.
[ 2 ]
Користите Еберкиназа током трудноће
Употреба овог фибринолитичког лека је контраиндикована у првој половини трудноће због чињенице да може подстаћи накупљање фибрина (фибриноида) на ивицама трофобластних ресица и поремећаје постимплантационог развоја ембриона.
Током друге половине трудноће, лек се користи само према апсолутним индикацијама.
Према неким експерименталним подацима, активна супстанца лека не продире у плацентну баријеру, тако да доза у другој половини трудноће може бити стандардна.
Контраиндикације
Међу главним контраиндикацијама за употребу лека су следеће:
- алергијска осетљивост на било коју компоненту еберкиназе;
- склоност ка крварењу;
- потврђени подаци о присуству хеморагичне дијатезе;
- ерозије и чиреви дигестивног тракта;
- запаљенски процеси у цревима;
- свеже отворене и затворене ране, модрице, преломи;
- анеуризме;
- неоплазме са ефектом раста у васкуларно ткиво;
- рак мозга или метастатске лезије;
- хронични и тешки случајеви хипертензије;
- поремећаји васкуларног зида код дијабетес мелитуса;
- инфламаторне болести ендокарда и перикарда;
- дефект митралног залистка, атријални флатер;
- отворени облик туберкулозе;
- кавернозна болест плућа;
- септичка стања;
- период рехабилитације након отворених операција;
- недавно објављена интерна биопсија;
- Период од 90 дана након церебралног крварења;
- прва половина трудноће;
- десетодневни постпорођајни период;
- 2 недеље након вештачког абортуса;
- присуство трајне катетеризације;
- цироза јетре, значајна атеросклероза;
- акутни апендицитис.
Не препоручује се примена лека током лечења другим фибринолитичким средствима током последње године.
Последице Еберкиназа
Међу нежељеним ефектима током периода узимања лека, најчешћи су крварење:
- из било којих оштећених подручја ткива и слузокоже (десни, дигестивни тракт, генитоуринарни систем);
- оштећење слезине;
- разне врсте хеморагија, укључујући интрадермалне, интрамускуларне и церебралне;
- појава аритмије;
- феномени плућног едема са интракардијалном применом лека;
- одвајање тромба;
- повећана брзина седиментације еритроцита;
- анафилакса када се лек примењује преинтензивно;
- диспептични симптоми, могућност развоја алергијских реакција до анафилактичког шока.
[ 1 ]
Прекомерна доза
Симптоми предозирања могу укључивати повећање тежине нежељених ефеката и појаву вишеструких или појединачних крварења.
Терапеутске методе за предозирање ограничене су на заустављање крварења (ако је могуће), прописивање антифибринолитичких лекова и надокнађивање губитка крви. Симптоматска терапија се примењује ако је потребно.
Обавезан услов за лечење предозирања је потпуни прекид узимања лека Еберкиназа.
Интеракције са другим лековима
Инхибиција својстава коагулације крви и повећан ризик од хемаријског крварења појачавају се истовременом употребом Еберкиназе са хепарином, индиректним антикоагулансима (неодикумарин, синкумар, ескусан), дериватима пиримидина и препаратима ацетилсалицилне киселине.
Не препоручује се комбиновање примене Еберкиназе и раствора који замењују плазму.
Услови складиштења
Лек треба чувати у фрижидеру. Оптимална температура чувања је од 2 до 8 степени. Приступ деце леку треба ограничити.
Рок трајања
Датум истека еберкиназе:
- бочица 1,5 милиона FU – до 2 године;
- боца 750 хиљада FU – до 3 године.
[ 5 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Еберкиназа" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.