Неурофиброматоза се дели на два аутозомно доминантна облика, карактерисана различитим клиничким токовима: неурофиброматоза типа I (NF1) - Реклингхаузенов синдром; неурофиброматоза типа II - билатерална акустична неурофиброматоза.
Код леукемије, било који део очне јабучице може бити укључен у патолошки процес. Тренутно, када је стопа смртности ових пацијената значајно смањена, терминални стадијум леукемије је редак.
Одвајање мрежњаче које се јавља у детињству је тешко лечити због касне дијагнозе повезане са одсуством тегоба код детета док и друго око не види добро.
Перзистенција хијалоидне артерије јавља се код више од 3% здраве доношчади. Готово увек се открива у 30. недељи гестације и код превремено рођене деце током скрининга за ретинопатију недоношчади.
Катаракта је свако замућење сочива. Повезаност депривационе амблиопије са катарактама које се развијају у раном детињству наглашава важност елиминисања овог узрока инвалидитета код деце.
Увеитис је запаљење увеалног тракта. Запаљен процес може бити локализован у одређеним деловима увеалног тракта, у вези са чиме је препоручљиво поделити увеални процес према његовој локализацији.
