Болести очију (офталмологија)

Вагнерова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Вагнерова болест се такође односи на витреоретиналне дистрофије са аутозомно доминантним типом наслеђивања. Ген одговоран за развој Вагнерове болести локализован је на дугом краку хромозома 5.

Голдман-Фаврова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Голдман-Фаврова болест је прогресивна витреоретинална дистрофија са аутозомно рецесивним типом наслеђивања, коју карактерише комбинација пигментозе ретинитиса са коштаним телима, ретиношизе (централне и периферне) и промена у стакластом телу (дегенерација са стварањем мембране).

Јувенилна ретиношиза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

X-везана јувенилна ретиношиза је наследна витреоретинална дегенерација повезана са полом. Вид се смањује у првој деценији живота.

Централна ретинална дистрофија

Инволуциона макуларна дистрофија мрежњаче (синоними: старостно повезана, сенилна, централна хориоретинална дистрофија, старостно повезана макуларна дистрофија; енглески: Age-related macular dystrophy - AMD) је главни узрок губитка вида код особа старијих од 50 година.

Ноћно слепило: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Конгенитално стационарно ноћно слепило, или никталопија (недостатак ноћног вида) је непрогресивна болест узрокована дисфункцијом система штапића.

Леберова амауроза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Леберова конгенитална амауроза је најтежа манифестација пигментозе ретинитиса (генерализовани облик), која се примећује од рођења.

Ретинитис пигментоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ретинитис пигментоза (пигментна дегенерација мрежњаче, тапеторетинална дегенерација) је болест коју карактерише оштећење пигментног епитела и фоторецептора са различитим типовима наслеђивања: аутозомно доминантним, аутозомно рецесивним или повезаним са полом.