Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Вагнерова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Вагнерова болест се такође односи на витреоретиналне дистрофије са аутозомно доминантним типом наслеђивања. Ген одговоран за развој Вагнерове болести локализован је на дугом краку хромозома 5.
Симптоми Вагнерове болести
Главни клинички симптоми Вагнерове болести су присуство миопије, често високог степена, и преретиналних мембрана са „оптички празним“ стакластим телом у комбинацији са ретиношизом, дистрофијом мрежњаче и пигментним епителом. Већ у узрасту од 10-20 година откривају се замућења сочива, која брзо напредују; често се примећују секундарни глауком и одвајање мрежњаче.
Шта те мучи?
Дијагноза Вагнерове болести
Дијагноза се поставља на основу породичне анамнезе, резултата биомикро- и офталмоскопије, периметрије, електроретинографије и флуоресцентне ангиографије. Периметрија открива концентрично сужавање видног поља, ређе - прстенасти скотом. ЕРГ је оштро субнормалан.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?