Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Голдман-Фаврова болест: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Голдман-Фаврова болест је прогресивна витреоретинална дистрофија са аутозомно рецесивним типом наслеђивања, коју карактерише комбинација пигментозе ретинитиса са коштаним телима, ретиношизе (централне и периферне) и промена у стакластом телу (дегенерација са стварањем мембране). Често се примећује компликована катаракта. Честа компликација Голдман-Фаврове болести је одвајање мрежњаче.
Симптоми Голдман-Фаврове болести
Функционални симптоми одговарају клиничким манифестацијама Голдман-Фаврове болести. Слаб вид у сумрак и ноћно слепило се примећују већ у узрасту од 5-10 година. Оштрина вида је смањена, примећују се прстенасти скотоми или концентрично сужавање видног поља. Адаптација на мрак је оштећена. Један од главних симптома је нерегистровани или оштро субнормални ЕРГ.
Шта те мучи?
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Лечење Голдман-Фаврове болести
Тренутно не постоје ефикасни третмани за Голдман-Фаврову болест. Прописују се лекови који побољшавају микроциркулацију и метаболичке процесе у мрежњачи. Хируршко лечење се врши у случају одвајања мрежњаче.