Болести гастроинтестиналног тракта (гастроентерологија)

Туберкулоза панкреаса

Туберкулозне лезије панкреаса су веома ретке, чак и код пацијената са активном плућном туберкулозом открива се, према различитим ауторима, само у 0,5-2% случајева. Туберкулозне микобактерије улазе у панкреас хематогеним, лимфогеним или контактним (из захваћених суседних органа) путевима.

Оштећење панкреаса код цистичне фиброзе

Цистична фиброза (панкреофиброза, конгенитална панкреатична стеатореја итд.) је наследна болест коју карактеришу цистичне промене у панкреасу, цревним жлездама, респираторном тракту, главним пљувачним жлездама итд. услед лучења веома вискозног секрета од стране одговарајућих жлезда. Наслеђује се аутозомно рецесивно.

Аномалије панкреаса: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Аномалије панкреаса су прилично честе. Велика група аномалија односи се на варијације у величини, облику и локацији панкреаса и генерално немају клинички значај.

Функционални поремећаји панкреаса

Функционални поремећаји панкреаса често прате друге болести дигестивног система - пептични улкус, холециститис, хронични гастритис, дуоденитис итд.

Колоректални сарком

Саркоми дебелог црева су ретки, чине мање од 1% свих малигних тумора дебелог црева. За разлику од рака, саркоми дебелог црева се јављају код млађих људи.

Колоректални карцином

Рак дебелог црева тренутно заузима треће место међу осталим локализацијама. У Сједињеним Државама, рак дебелог црева је био други најчешћи рак после малигних тумора коже. Међу осталим малигним лезијама дебелог црева, малигни тумори доминирају, чинећи 95-98%, према различитим ауторима.

Јувенилна полипоза дебелог црева (Вајлов синдром)

Јувенилна полипоза дебелог црева (Вајлов синдром) је ретка болест, која се по својој клиничкој и морфолошкој слици значајно разликује од других врста фамилијарне мултипле полипозе. Већина чланова породице који имају јувенилну полипозу дебелог црева касније умиру од рака дебелог црева.

Кронкајтов синдром - Канада

Кронкајтов синдром - Канада су описали амерички лекари Л. М. Кронкајт и В. Ј. Канада 1955. године. Овај синдром је комплекс конгениталних аномалија: генерализована полипоза гастроинтестиналног тракта (укључујући дуоденум и желудац), атрофија ноктију, алопеција, хиперпигментација коже, понекад у комбинацији са ексудативном ентеропатијом, синдромом малапсорпције, хипокалцемијом, недостатком калијума и магнезијума.

Фамилијарна (јувенилна) полипоза дебелог црева

Фамилијарна (јувенилна) полипоза дебелог црева је наследна болест са аутозомно доминантним путем преноса. Уочава се вишеструка полипоза дебелог црева. Полипи се, према подацима из литературе, обично откривају у адолесценцији, али се налазе и у раном детињству, па чак и у старости.

Појц-Јегерс-Туренов синдром.

Појц-Јегерс-Туренов синдром је први описао Ј. Хачинсон 1896. године. Детаљнији опис дао је ФЛА Појц 1921. године на основу посматрања три члана породице који су имали пигментацију лица комбиновану са цревном полипозом. Он је претпоставио да је болест наследна.