Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Јувенилна полипоза дебелог црева (Вајлов синдром)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Јувенилна полипоза дебелог црева (Вајлов синдром) је ретка болест, значајно другачија по својој клиничкој и морфолошкој слици од других врста фамилијарне мултипле полипозе. Већина чланова породице који имају јувенилну полипозу дебелог црева касније умиру од рака дебелог црева. Болест се манифестује и у раном детињству и у старијој доби. Треба напоменути да се ова болест неочекивано открива код младих људи који у прошлости нису имали сличну или сличну болест у својој породици (мада треба узети у обзир да је пре 20-25 година ниво дијагнозе болести, укључујући и оне дебелог црева, био знатно нижи него сада). Полипи код ове болести (иначе, на основу сопствених запажања и других наследних мултиплих полипоза дигестивног тракта) су углавном, заиста, мултипли (стотине), у другим случајевима их је знатно мање (десетине или неколико комада) и, коначно, код неких пацијената (али са типичном наследном анамнезом!) - појединачни, што треба узети у обзир у њиховим практичним активностима. А. М. Вике и др. 1966. године описано је 11 случајева ове болести у 4 породице. Како је постало јасно након детаљног испитивања, у прошлости су неки рођаци умрли од рака дебелог црева.
[ Патоморфологија
Полипи код ове болести су у великој мери слични онима код вишеструке наследне полипозе танког црева: имају обилну строму везивног ткива, мали број конгломерата цревних жлезда различитих величина и слузи унутар цистичних шупљина, и леукоците.
Симптоми и лечење јувенилне полипозе дебелог црева
Неко време болест протиче асимптоматски. Затим долази до улцерације полипа, цревног крварења, могуће инвагинације и опструкције црева (великим полипима). У овим случајевима је неопходна хитна хоспитализација у хируршкој болници, а затим, ако нема контраиндикација, хируршко лечење. Као и у другим горе наведеним случајевима, неопходно је прегледати све непосредне сроднике како би се идентификовала асимптоматска наследна полипоза. Пацијенту и свим његовим рођацима са откривеним знацима полипозе дебелог црева потребни су редовни диспанзерски прегледи како би се благовремено идентификовала канцерогена трансформација полипа упркос добром здравственом стању. Међутим, треба напоменути да се код овог облика наследне полипозе дебелог црева компликације примећују, судећи по литератури, изузетно ретко. У случају диспептичних симптома - симптоматска терапија, дијета.
Шта треба испитати?