Отосклероза (отоспонгиоза) је болест органа слуха узрокована фокалним патолошким процесом у коштаном лавиринту, често доводећи до фиксације базе стремена у вестибуларном прозору, што се манифестује прогресивним, обично билатералним, губитком слуха и тинитусом.
Код акутног сензоринеуралног губитка слуха, најважнији циљ је обнављање функције слуха. Овај циљ се може постићи само ако се лечење започне што је пре могуће.
Код стеченог сензоринеуралног губитка слуха, већина пацијената нема никакве упозоравајуће знаке болести. У неким случајевима, губитку слуха може претходити појава буке или зујања у ушима.
Код пацијената са сензоринеуралним губитком слуха, прва жалба је увек губитак слуха на једном или оба уха, што је често праћено субјективном буком у уху (ушима).
Око 30% сензоринеуралног губитка слуха и глувоће је инфективног порекла. Вирусне инфекције су на првом месту - грип, заушке, мале богиње, рубеола, херпес, затим следе епидемијски цереброспинални менингитис, сифилис, шарлах и тифус.
Сензоринеурални губитак слуха (сензоринеурални губитак слуха, перцептивни губитак слуха, кохлеарни неуритис) је облик губитка слуха код којег је захваћен било који део звучно перципирајућег дела слушног анализатора, почев од сензорних ћелија унутрашњег уха и завршавајући се кортикалним представништвом у темпоралном режњу мождане коре.
Постоје три клиничка облика отогене сепсе: септикемија, септикопијемија и бактеријски шок. Карактеристичан симптом сепсе је хектична грозница, праћена језом након чега следи обилно знојење. Током дана може доћи до неколико таквих наглих пораста и падова температуре, па се температура особе мери свака 4 сата.
Апсцес је шупљина испуњена гнојем и одвојена од околних ткива и органа пиогеном мембраном. У зависности од времена настанка, отогени апсцеси се обично деле на ране и касне. Касни апсцеси су они који се формирају након 3 месеца.
Отогени дифузни гнојни менингитис (лептоменингитис) је запаљење пиа и арахноидне мембране мозга са стварањем гнојног ексудата и повећаним интракранијалним притиском.
