Ацетонемијски синдром или АС је комплекс симптома у којима се повећава ниво кетонских тела у крви (посебно β-хидроксибутерне и ацетосирћетне киселине, као и ацетона).
Статистика показује да је синдром изненадне смрти одојчади чешћи код дечака (приближно 60%), а максималан број смртних случајева јавља се у трећем до шестом месецу живота.
Лекари тренутно идентификују узроке синдрома кратког врата као генетски хромозомски дефект (промена хромозома 8, 5 и/или 12) који дете добија док је још у материци.
Типично, деца са поремећајима из аутистичног спектра (ПАС) показују неке знаке развојног кашњења већ током прве године живота, а у великој већини случајева овај синдром се јавља код дечака.