Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Хепатобластом: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хепатобластом је редак тумор који утиче на дјецу млађу од 4 године, без обзира на пол; ретко се развија код старије деце и одраслих.
Први симптоми хепатобластома су брзо повећање запремине абдомена, уз анорексију, смањење активности детета, грозница и, у ретким случајевима, жутица. На манифестације хепатобластома такође спадају убрзани пубертет због туморске секреције екватичног гонадотропина, цистатионурије, хемихипротрофије и бубрежног аденома.
Ниво а-фетопротеина у серуму је значајно повећан. Методе визуализације истраживања откривају волуметријско образовање у јетри, померање из нормалног положаја суседних органа, понекад жаришта калцификације. Јетра ангиограма могу видети знаци примарног рака јетре - дифузне хиперемијом тумора, а која се чува у венском фази, њеном обилне васкуларизације, кластери жаришта контрастног агенса или мутне контуре.
Хистолошки знаци хепатобластома су рефлексија фаза ембрионалног развоја јетре, тако да су уочене понекад терапеутске промене. Обично је хепатобластом тумор феталног типа са ембрионским ћелијама у ацини, псеудо-нодулама или папиларним структурама. Синусоиди садрже хематопоетске ћелије. Када мешани тип тумор епитхелиал-мезенхималне откривена примитивну мезенхима, остеоид и понекад хрскавица рабдомиобласти или епидерма фокуса.
Успостављен је однос фамилијарне аденоматозне полипозе дебелог црева и хепатобластома. Могуће су и друге комбинације; на хромозому 11, идентификован је ген који је повезан са хепатобластомом и другим ембрионским туморима. Цитогенетске студије су откриле хромозомске абнормалности.
Ако је могуће извршити ресекцију јетре, прогноза је обично боља него код хепатоцелуларног карцинома; 36% пацијената живи 5 година или више.
Постоје и случајеви трансплантације јетре.
[1]