Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су успели да схвате како је мозак оштећен код Дауновог синдрома
Последње прегледано: 01.07.2025
Научници су успели да открију како је мозак оштећен код Дауновог синдрома, како је објављено у часопису „Biological Psychiatry“.
Даунов синдром је данас најчешћи генетски поремећај. Настаје због поремећаја у хромозомском скупу. Уместо уобичајена два хромозома, број 21, појављују се три. То доводи до поремећаја у физичком и менталном развоју детета. Особе са овим поремећајем имају карактеристичан изглед, патологије многих органа, као и поремећаје менталног развоја, који могу бити благи или тешки. Међутим, у сваком случају, тежи погоршању са годинама.
До данас није могуће лечити ову болест. Али научници настављају своја истраживања. Тако је тим истраживача са Универзитета Станфорд, предвођен др Ахмадом Салехијем, посветио свој рад проучавању мозга пацијената са Дауновим синдромом. Ово истраживање је трајало више од 10 година.
Да би то урадили, направили су модел Дауновог синдрома на мишевима користећи најновије методе. На тај начин су могли да проуче поремећаје структуре мозга повезане са овом болешћу. Научници су открили повећану експресију гена који кодира протеин прекурсор амилоида. Овај ген се налази на хромозому 21. А протеин произведен у великим количинама довео је до оштећења неурона, односно можданих ћелија.
Занимљиво је да се исти овај протеин сматра узроком Алцхајмерове болести. Ова болест са оштећењем мозга развија се у старости. Код Алцхајмерове болести, амилоидни протеини се акумулирају и оштећују мождане ћелије. Истовремено, пацијенти имају нормалан број хромозома. Највероватније је ствар у мутацији гена који кодира амилоидни прекурсорски протеин. Научници тврде да су когнитивно оштећење и оштећење нервних ћелија код Дауновог синдрома и Алцхајмерове болести слични.
Дакле, научници су уверени да ће разумевање како је мозак оштећен код Дауновог синдрома ускоро помоћи људима са овом болешћу. Можда ће лекари моћи делимично да сачувају когнитивне функције код деце и одраслих. Аутори студије позвали су породице са пацијентима са Дауновим синдромом да подрже даља истраживања.
[