Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници развијају нове методе за борбу против болести мозга
Последње прегледано: 01.07.2025
Научници са универзитета у Бристолу и Лијежу у Белгији открили су како да развију лекове који циљају специфичне ћелијске процесе у одређеним деловима мозга, а да притом не изазивају нежељене ефекте у другим деловима нервног система.
Истраживање, које је водио професор Нил Марион са Бристолског факултета за физиологију и фармакологију, објављено у часопису PNAS, могло би довести до развоја ефикаснијих једињења за побољшање функције нервног система.
Тим научника је радио на проучавању подтипа јонског канала названог SK канал. Јонски канали су протеини који делују попут пора у ћелијској мембрани и помажу у контроли ексцитабилности нерава.
Јонски канали омогућавају проток „наелектрисаних“ елемената (калијума, натријума и калцијума) у и из ћелијских мембрана кроз мрежу пора које формирају такви SK канали.
Научници су користили природни токсин назван апамин, који се налази у пчелињем отрову, а који може блокирати различите типове SK канала. Истраживачи су користили апамин да блокирају сваки од три подтипа SK канала један по један како би утврдили колико се подтипови [SK1-3] разликују један од другог.
Нил Марион, професор неуронауке на Универзитету, каже да је изазов у развоју нових лекова који циљају специфичне ћелијске процесе то што су типови ћелија са различитим функцијама и структурама раштркани по целом телу, а комбинације различитих [SK1-3] подтипова у телу варирају у специфичним ткивима и органима.
„То значи да лекови усмерени на блокирање само једног подтипа СК канала неће бити терапеутски ефикасни, али сазнање да се канали састоје од неколико подтипова може пружити прави кључ за решавање овог проблема.“
Резултати студије су показали како АПАМИН и други лиганди блокирају СК канале. Важно је знати како блокирање различитих подтипова канала утиче на пенетрацију лекова. Ово ће омогућити развој лекова за блокирање СК канала који садрже више СК подтипова за ефикасније лечење болести попут деменције и депресије.
[