Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Шта узрокује хемолитичко-уремички синдром?
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 06.07.2025
У зависности од узрока развоја, хемолитичко-уремички синдром може се поделити на два типа:
- Хемолитичко-уремички синдром као последица ДИЦ синдрома на позадини инфективних ефеката (акутна респираторна вирусна болест, цревна инфекција изазвана Е. цоли, С. дисентериае).
Ова варијанта се налази код мале деце; доминира клиничком сликом и није увек могуће идентификовати основну болест, чији ток компликује. Уз благовремено и адекватно лечење, исход је обично повољан, а хронична бубрежна инсуфицијенција је изузетно ретка. Ове карактеристике и доминација клиничке слике хемолитичко-уремијског синдрома омогућавају да се идентификује као посебан нозолошки облик - хемолитичко-уремијски синдром као болест мале деце, углавном инфективне генезе.
- Хемолитичко-уремички синдром као стање које компликује ток основне болести: системска болест везивног ткива, гломерулонефритис, неповољан ток трудноће и порођаја, повезан са употребом хормонских контрацептива, опсежне хируршке интервенције.
Ова варијанта хемолитичко-уремичког синдрома је узрокована примарним оштећењем ендотела имуним комплексима. Јавља се код деце предшколског и школског узраста и његови симптоми су испреплетени са симптомима основне болести. Ову варијанту хемолитичко-уремичког синдрома треба посматрати као синдром, а не као засебну болест. Прогноза зависи од исхода основне болести.
- Семинални облици хемолитичко-уремијског синдрома са аутозомно рецесивним или доминантним наслеђивањем.