Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Саркоми танког црева: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Саркоми танког црева су веома ретки. Према статистици, сарком танког црева се јавља у 0,003% случајева.
Саркоми танког црева су чешћи код мушкараца и у релативно младом добу. Велика већина саркома су округлоћелијски и вретенастоћелијски лимфосаркоми.
Симптоми, ток, компликације. Клиничка слика саркома танког црева је разнолика. Чест симптом је бол. Међутим, у првом периоду преовлађују нејасне тегобе, тако да до тренутка када се почне палпирати мобилни тумор, тешко је посумњати на сарком танког црева.
Пошто су саркоми танког црева веома ретки, клиничка слика ове болести је слабо проучена и постоје извесне контрадикције у опису учесталости одређених симптома. Крварење је чест симптом. Чешћа појава цревног крварења код саркома него код карцинома танког црева објашњава се знатно већом величином тумора, богатим снабдевањем крвљу и повећаном склоношћу ка распадању и улцерацији.
Проходност црева није дуго времена нарушена код саркома; у 80% случајева уопште није нарушена. Опструкција може бити узрокована не стенозом цревног лумена, већ инвагинацијом. Перфорације код саркома танког црева су изузетно ретке.
Многи аутори примећују брз раст саркома. У литератури постоји извештај о случају где се сарком танког црева повећао 10 пута за 2 недеље. Неки аутори указују на њихов спор раст са наглим убрзањем након неког времена као карактеристичну особину саркома. Стопа раста се обично објашњава зрелошћу тумора: незрели округлоћелијски тумори расту брзо, зрелији - вретенастоћелијски и фибросаркоми - расту много спорије.
Тумор метастазира у лимфне чворове у 75% случајева. Међутим, у литератури се наводи способност саркома, за разлику од рака, да изазову хематогене метастазе; према неким извештајима, ово се чешће примећује код зрелијих саркома. Од удаљених метастаза, метастазе у јетри су чешће (приближно 1/3 случајева).
Прогноза је неповољна. Међутим, недавно су се појавили охрабрујући подаци. Тако је, према бројним ауторима, скоро половина пацијената оперисаних због леиомиосаркома танког црева преживела више од 5 година.
Сви аутори, без изузетка, истичу велике тешкоће у дијагностиковању ове болести. Рендгенски преглед се мора спровести, али не постоји патогномонична рендгенска слика за сарком танког црева. Чак ни лапаротомија у неким случајевима не доноси потребну јасноћу.
Дијагноза саркома (и других тумора) танког црева се поставља на основу рендгенских и ултразвучних прегледа, компјутеризоване томографије и лапароскопије. Међутим, пошто тумор постоји асимптоматски одређени временски период, овим истраживањима се обично прибегава када се развију компликације: обилно цревно крварење, опструктивна опструкција танког црева итд., или у случајевима „безразложног“ јаког губитка тежине пацијента, убрзане седиментације еритроцита (преглед у „реду онколошке претраге“).
Прогноза је лоша: без лечења, сви пацијенти умиру.
Лечење саркома танког црева је хируршко.
[ Шта треба испитати?
Који су тестови потребни?