Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ружичасти лишај: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
[ Узроци питиријазе розее
Најпрепознатљивија је инфективна теорија, јер се болест најчешће развија након прехладе, акутне респираторне вирусне инфекције, а примећује се и позитивна интрадермална реакција са стрептококном вакцином. Стресне реакције, трудноћа и атопија могу изазвати развој болести. Болест може бити узрокована вирусном инфекцијом.
Патоморфологија питиријазис розеа
Код свежих елемената, хистолошка слика подсећа на екзематозну реакцију. Примећује се едем папиларног дермиса, периваскуларни инфламаторни инфилтрати лимфоцита са примесом неутрофилних и еозинофилних гранулоцита. У формираним жариштима налази се блага акантоза, местимично спонгиоза и фокална паракератоза. У 50% случајева примећује се миграција лимфоцита у епидермис са формирањем везикула у његовом горњем делу. Ако је везикула испуњена ћелијама ексудата, изгледа као микроапсцес. Слична слика може подсећати на контактни дерматитис. У каснијим фазама, фокална паракератоза је комбинована са акантозом и издужењем епидермалних израслина, што може подсећати на псоријазу, али присуство везикула у епидермису и значајан интерцелуларни едем разликују ружичасти лишај од псоријазе. У завршној фази болести, хистолошка слика подсећа на слику плак парапсоријазе.
Хистогенеза је слабо проучена. На основу имунофенотипизације ћелијских инфилтрата, сугерисано је да је инфламаторни одговор повезан са активираним Т лимфоцитима и дендритичним ћелијама.
Симптоми питиријазис розеа
Ружичасти лишај је честа дерматоза и јавља се углавном код особа старости 20-40 година. Епидемије болести се обично примећују у пролеће и јесен. Клинички се карактерише развојем на позадини благих општих реакција у виду малаксалости, симптома прехладе. Дерматоза често почиње појавом „матичне плаке“ или „матичне мрље“, која се карактерише великим величинама (око 2-3 цм или више) и јарко ружичастом бојом. Истовремено, централни део је благо удубљен, његова површина има изглед набораног папирног папира, жућкасте нијансе, прекривена ситним љуспицама. Дуж периферије мрља, очувана је њихова оригинална ружичаста боја, што мрљу чини да изгледа као медаљон. Обично, неколико дана након појаве матичне мрље, појављују се дисеминиране, вишеструке, понекад расуте по целој кожи, овалне или округле ружичасте или ружичасто-црвене мрље пречника 0,5-1 цм, које нису склоне спајању. Затим, у просеку, после 6-7 дана, појављују се вишеструке мање мрље, сличне по морфологији матичној плочи, смештене углавном на телу паралелно са Лангеровим линијама. Понекад су захваћени дланови и табани, као и слузокожа усне дупље. Ретке варијанте су уртикаријалне, везикуларне, папуларне, милијарне, фоликуларне. Могу се приметити џиновске мрље (питиријазис цирцината ет маргината Видал). После 1-2 месеца, процес се повлачи. Код ирационалног (иритирајућег) лечења, регресија се јавља много касније.
Током периода осипа свежих елемената, понекад постоји блага малаксалост и благо повећање телесне температуре, повећање цервикалних и субмандибуларних лимфних чворова. Ружичасти лишај се одвија циклично, односно у прве 2-3 недеље свог постојања примећује се неколико избијања нових осипа.
На месту разрешеног осипа могу остати хипер- или депигментисане мрље, које затим нестају без трага. Субјективне сензације су у већини случајева одсутне. Рецидиви болести се обично не примећују. Након опоравка, остаје прилично стабилан имунитет.
Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?
Лечење ружичастог лишаја
Неопходно је придржавати се хипоалергенске дијете (искључити из исхране иритирајућу храну: алкохол, димљену храну, слану и киселицу, кафу, чоколаду, јак чај итд.), ограничити водне процедуре. Код некомпликованог ружичастог лишаја, према речима бројних дерматолога, активно лечење ружичастог лишаја се не спроводи. У случају погоршања и распрострањених облика, прописују се антибиотици широког спектра, витамини (А, Ц, ПП, група Б) и антихистаминици. Локално се препоручују суспензије мућкане водом и уљем, кортикостероидне масти или креме.