Ретикулосарком коже: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

Ретикулосарком (син: ретотелсарком, хистобластични ретикулосарком, малигни лимфом (хистиоцитик)). У срцу ове болести је малигна пролиферација хистиоцита или других мононуклеарних фагоцита. Ретикулосаркому је хетерогена група болести, углавном не хистиоцитна, већ лимфоцитног порекла, чешће се састоји од Б- и чешће од Т ћелија.

Клинички се манифестује од стране солитарних плакетних инфилтрата или хемисферичких густих великих чворова. Боја лезија је жућкаста или браон, понекад цијанотична. У центру је често улцерација. Тумор рано метастазира.

Патхоморпхологи. Тумор се одликује присуством инфилтрата у целој дебљини дермиса са пролиферацијом у подкожно ткиво. Постоје недиференцирани и диференцирани облици ретикулосаркома. Са недиференцираном формом у пролиферацији постоје велике ћелије са полиморфним нуклеима и митозама. Плеоморфизам језгре изражава се у постојању феркуларних језгра са хиперхроматозом. Цитоплазма ових ћелија различитих ширина је бледа.

Када ћелије су диференциране форма округлог или овалног са чврстом боји бледо цитоплазме и палмате или језгара потковице са посебан нуцлеоли и крупног хроматину. Између туморских елемената често су велике ћелије са масовном светлосном цитоплазмом и израженом фагоцитном активношћу. Танка ретикулинска влакна окружују сваку ћелију пролиферативног, али понекад су одсутни. Када знзимотситохимицхеском прегледом је оштро реагују позитивно на неспецифичне естеразе и киселе фосфатазе како неопластичних ћелија и изражена у ћелијама са фагоцитне активности, АТПазне активност се понекад дефинише, и бета-глукуронидаза.

Дезинфицира болест пре свега од имунобласти и лимфобластних лимфома. Ћелије ретикулосаркома су много веће од неопластичних имунобласта и немају базофилију цитоплазме. Међутим, коначна дијагноза се врши након цитокемијских и имуноцитохемијских студија.

[1], [2], [3], [4], [5]