
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Пектолван
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Пектолван је комплексни лек са муколитичким и експекторансним дејством. Садржи елементе као што су амброксол хидрохлорид и карбоцистеин.
Амброксол стимулише активност цилијарног епитела и истовремено повећава производњу сурфактанта у плућима. То доводи до побољшања процеса одвајања и излучивања спутума (повећање мукоцилијарног клиренса). Као резултат развоја овог ефекта, као и активације секреције течности, кашаљ је приметно слабљен и излучивање слузи је олакшано. [ 1 ]
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Пектолван
Користи се у лечењу хроничних и активних стадијума патологија које погађају респираторни тракт, на позадини којих се формира тешко излучиви, вискозни спутум: бронхијална астма, респираторни дистресни синдром, пнеумонија, хронична плућна опструкција и бронхиектазије.
Прописује се у случају компликација након операције плућа, а такође и пре и после бронхоскопије, као и током трахеостомске неге.
Може се користити у лечењу упале која погађа средње ухо и параназалне синусе.
Образац за издавање
Лек се издаје у облику сирупа, у бочицама од 0,1 л.
Фармакодинамика
Због утицаја карбоцистеина, вискозност интрабронхијалних секрета се смањује разградњом дисулфидних једињења гликопротеина. Као резултат разређивања секрета, спутум се излучује много боље. [ 2 ]
Фармакокинетика
Након оралне примене, амброксол се скоро потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту, пролазећи у плућно ткиво без компликација. Апсолутна биодоступност супстанце је приближно 80%.
Вредности Cmax амброксола у плазми се бележе након 2 сата од тренутка примене, а полуживот је 8-12 сати. [ 3 ]
Амброксол се излучује углавном урином (90%). Супстанца се не акумулира; превазилази крвно-мозговну баријску артерију и излучује се мајчиним млеком.
Након оралне примене, карбоцистеин се апсорбује великом брзином, достижући ниво у плазми Cmax након 2 сата. Примећује се његова ниска биодоступност (испод 10%), повезана са интензивним метаболичким процесима унутар дигестивног система и првим интрахепатичним проласком.
Супстанца се излучује урином, углавном као неактивни метаболички елементи (неоргански сулфати и диацетилцистеин). Мали остатак елемента се излучује непромењен фецесом. Карбоцистеин се може акумулирати у амнионској течности и проћи кроз плаценту.
Дозирање и администрација
Деца узраста од 7-12 година узимају 1 кашичицу (5 мл) сирупа 2-3 пута дневно. Деца узраста од 2-6 година - 0,5 кашичице (2,5 мл), 2-3 пута дневно. За децу старију од 1 месеца и до 2 године потребно је узимати 0,5 кашичице сирупа 2 пута дневно. Циклус лечења често траје не дуже од 8-10 дана.
Користите Пектолван током трудноће
Лек се не сме користити у првом тромесечју. Прописивање у другом и трећем тромесечју је дозвољено након пажљиве процене вероватних користи и ризика за фетус.
Пошто се лек излучује у мајчино млеко, не може се користити током дојења.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- пептични чир гастроинтестиналног тракта;
- конвулзивни синдром;
- активна фаза хроничног гломерулонефритиса;
- тешка лична нетолеранција повезана са елементима лека.
Последице Пектолван
Пектолван се обично толерише без компликација, али повремено његова употреба може изазвати епидермалне осипе и системску слабост.
Дуготрајна употреба лека може изазвати поремећаје повезане са дигестивном функцијом: повраћање, гастралгију, мучнину, дијареју и горушицу. Крварење у гастроинтестиналном тракту се ретко примећује.
Могу се јавити Квинкеов едем, уртикарија, епидермални осип и анафилактички симптоми. Повремено се развијају тешки епидермални поремећаји (ССД или ТЕН).
Једнократна дуготрајна употреба Пектолвана изазива главобоље, палпитације и вртоглавицу.
Прекомерна доза
Интоксикација Пектолваном може изазвати мучнину и повраћање.
Када се појаве ови поремећаји, спроводе се симптоматске и потпорне мере.
Интеракције са другим лековима
Примена лека заједно са ГЦС-ом и антибактеријским супстанцама појачава њихов терапеутски ефекат у лечењу упале која погађа респираторни тракт.
Лек се не може комбиновати са тетрациклинима (осим доксициклина); између њихове примене мора се поштовати интервал од најмање 2 сата.
Забрањено је комбиновати са антитусивним лековима (супресија активности центра за кашаљ може изазвати накупљање бронхијалног секрета унутар респираторног тракта).
Услови складиштења
Пектолван се мора чувати на тамном и сувом месту, на температури у распону од 15-25°C.
Рок трајања
Пектолван се може користити у року од 18 месеци од датума производње терапијског средства.
Аналоги
Аналоги лека су лекови против кашља Мукосол и Милистан.
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Пектолван" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.