Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акродерматитис папуларис код деце (Ђаноти-Кростијев синдром): узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Акродерматитис папуларис код деце (син. Ђаноти-Крости синдром) је акутна болест, чији је развој повезан са вирусом хепатитиса Б, ређе са другим вирусним инфекцијама. Развија се углавном у раном детињству, али понекад и код одраслих. Карактерише га симетрични осип лентикуларних папула на кожи удова, задњице и лица, која је последња погођена. Њихова боја је ружичаста или црвена са плавкастим нијансом, понекад осип има хеморагични изглед. Обично нема осипа по телу или је веома слабо изражен и има еритематосквамозни карактер. Примећује се блага полиаденопатија. Акутна, обично аниктерична варијанта хепатитиса. У крви - безначајна моноцитна реакција. Кожни осипи се повлаче након 1-2 месеца, а лабораторијски показатељи који указују на дисфункцију јетре могу постојати дуже.
Патоморфологија акродерматитиса папулариса код деце (Ђаноти-Кростијев синдром). У епидермису се налази мања акантоза са издужењем епидермалних израслина, фокални интерцелуларни едем, који понекад доводи до стварања везикула, фокална паракератоза. У дермису се налази масивни едем папиларног слоја. У његовом горњем делу налази се периваскуларна инфилтрација лимфотистиоцитне природе са примесом еозинофила. Инфилтриране ћелије често продиру кроз едематозни епидермис. Понекад се на овим местима налазе мале екстравазације еритроцита.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?
Који су тестови потребни?