Лаферобион

Лаферобион је лек са антитуморским, имуномодулаторним и антивирусним својствима. Нема токсично дејство.

[ 1 ]

Индикације Лаферобион

Лек се користи у комбинованом лечењу следећих патологија:

• код новорођенчади (укључујући и превремено рођене бебе) - са акутним респираторним вирусним инфекцијама, менингитисом са сепсом, упалом плућа и разним интраутериним инфекцијама (као што су хламидија са микоплазмозом и уреаплазмозом, херпес, системска кандидијаза и ЦМВ);
• код трудница - са лезијама урогениталног тракта (као што су уреаплазмоза са хламидијом и микоплазмозом, папилома вирус, ЦМВ, трихомонијаза, дрозд и гарднерелоза са гениталним херпесом), пијелонефритис са бронхогеном пнеумонијом, хроничне плућне болести, акутне респираторне вирусне инфекције, као и хепатитис Б или Ц;
• за хепатитис категорије Ц, Б или Д у хроничном степену (код деце или одраслих), а поред тога, за цирозу јетре заједно са поступцима плазмаферезе и хемосорпције);
• за хронични хепатитис типа Ц, Б или Д код деце са онкологијом (леукемија или лимфогрануломатоза, као и велике неоплазме);
• у акутној фази хепатитиса типа Ц код детета;
• за перинаталне облике хепатитиса категорије Ц, Б или ЦМВ код одојчади млађе од 1 године;
• у акутним фазама хепатитиса типа Ц или Б код одраслих;
• одрасли са акутним респираторним вирусним инфекцијама или грипом (то укључује болести које изазивају суперинфекцију);
• за херпес на слузокожи или кожи;
• за папиломавирусе (аногениталне или обичне брадавице, као и кератоакантоме).

Истовремено, Лаферобион је показао добре резултате у лечењу:

• АРИ заједно са грипом, инсулин-зависним дијабетесом мелитусом и астмом у детињству;
• заразне лезије бактеријског или вирусног типа - одрасли или деца која су често и дуго болесна;
• херпес са хламидијом, ЦМВ, уреаплазмозом и токсоплазмозом - код одраслих или деце;
• дисбактериоза и пијелонефритис са гломерулонефритисом, дуоденитисом или гастритисом у хроничној фази, узроковани ентеровирусима менингитиса (серозног типа), заушки и дифтерије, који има локализовану природу - код деце;
• јувенилни реуматоидни артритис;
• менингеални енцефалитис који преносе крпељи;
• простатитис различитог порекла;
• гнојне компликације које су се развиле након операције.

[ 2 ], [ 3 ]

Образац за издавање

Производи се у облику супозиторија, лиофилизата и назалног праха.

Паковање садржи 3,5 или 10 супозиторија у блистеру.

Лиофилизат се налази у бочицама од 1.000.000, 5.000.000 или 3.000.000 IU, са 10 бочица по паковању. Бочица такође може имати запремину од 6.000.000, 9.000.000 или 18.000.000 IU, са 1 бочицом по паковању. Лек се може испоручити са течношћу за ињекције у ампулама (1 или 5 ml) – број ових ампула одговара броју бочица у паковању.

Назални прашак је доступан у бочицама са капаљком од 500.000 IU, 1 у паковању. Или у бочицама са капаљком од 100.000 IU, 10 у паковању.

Фармакодинамика

Након примене лека, интерферон реагује са специфичним проводницима на ћелијским зидовима, чиме активира различите интрацелуларне реакције. Међу њима су производња протеина, инхибиција процеса ћелијске пролиферације, стимулација активности фагоцита са макрофагима, као и лимфоцита у односу на циљне ћелије. Истовремено, лек инхибира репликацију вируса унутар ћелија погођених инфекцијом.

Фармакокинетика

Врхунски ниво лека у телу након интрамускуларне или поткожне ињекције примећује се након 3-12 сати након процедуре. Полуживот је 3 сата.

Дозирање и администрација

Супозиторије се морају примењивати ректално.

Раствор лека се примењује интрамускуларно или интравенозно, а такође и ендолимфатичним, интраабдоминалним, ректалним, интравезикалним, парабулбарним или субкоњунктивалним методама. Поред тога, користи се у облику капи за нос и раствора који се примењује путем небулизатора. Ињекције се често примењују помоћу ампула од 1.000.000 ИЈ.

Супозиторије се примењују код новорођенчади и превремено рођених беба у количини од 150.000 ИЈ. Деци је потребно давати 1 супозиторију два пута дневно у интервалима од 12 сати. Овај курс се наставља 5 дана.

Приликом комбиноване употребе лека код новорођенчади са пнеумонијом бактеријског порекла, користи се 150.000 ИУ дневно - 1 супозиторија три пута дневно током 7 дана.

За одојчад узраста од 4-6 месеци, 1 супозиторија од 500.000 ИУ се примењује два пута дневно, а за децу старију од шест месеци, 2 супозиторије од 500.000 ИУ се примењују 2 пута дневно.

Током комбиноване терапије за децу са хепатитисом Б, Ц и Д (хронични тип), прописује се 3.000.000 ИЈ ИФН/м2 телесне површине дневно ^. Лек се прописује свакодневно у количини од 1 супозиторије (2 примене дневно) током 10 дана, а затим по сличној шеми са употребом сваког другог дана током 0,5-1 године. Трајање курса се прописује узимајући у обзир лабораторијске и лекове податке.

У комбинованом лечењу акутних стадијума хепатитиса типа Б или Ц (за одрасле), лек се користи у количини од 3.000.000 или 1.000.000 ИЈ у фази дугог опоравка или током продуженог тока болести. Такође, 1 супозиторија се примењује 2 пута дневно са учесталошћу сваког другог дана. Терапија траје 4-6 месеци.

Током елиминације хепатитиса вирусног порекла (у хроничној фази) код одраслих пацијената, дневно се користе дозе од 3.000.000 или 1.000.000 ИЈ - 1 супозиторија се примењује 2 пута дневно током 1,5 недеље. Затим, током шест месеци, користити сваки други дан (ако је хепатитис типа Ц) или сваки други дан током прве године (ако је хепатитис типа Б).

У процесу комплексне терапије за грип или акутне респираторне вирусне инфекције (за одрасле), супозиторије у количини од 500.000 ИУ се користе 1-2 пута дневно током 5 дана.

Комплексна терапија за тешке стадијуме грипа или акутних респираторних вирусних инфекција (за децу узраста 1-7 година) подразумева употребу супозиторија од 500.000 ИУ, а за децу узраста 7-14 година - супозиторија од 1.000.000 ИУ. У таквим случајевима, курс траје 5 дана - 1 супозиторија 2 пута дневно.

Да би се елиминисао пијелонефритис, потребне су супозиторије од 150.000 ИУ - убацити 1 комад 2 пута дневно током 7 дана, а затим 2 супозиторије дневно (1 пут у 3 дана) током 1 месеца.

Назални раствор је најефикаснији за употребу у почетној фази болести. Да би се елиминисале патологије вирусно-бактеријског порекла и АРВИ, користе се капи за нос, инхалације, а такође и спреј.

За инстилацију је довољно 5 капи раствора (доза 50.000-100.000 ИЈ), које се уносе у обе ноздрве најмање 6 пута дневно у интервалима од 1,5-2 сата. Таква терапија се наставља најмање 2-3 дана. Инхалације су такође веома ефикасне.

Раствор за ињекције је доступан готов или као лиофилизат, од кога се може направити самостално.

Прашак у ампулама мора се разблажити помоћу течности за ињекције - 1 мл је довољно.

За лечење акутне фазе хепатитиса категорије Б, потребна је ињекција од 1.000.000 ИЈ раствора (примењује се 2 пута дневно) током 6 дана, након чега се доза смањује - исти део се примењује, али једном дневно, током 5 дана. Забрањено је користити лек ако пацијент има хепатичну кому или холестатски хепатитис.

Ако је горе наведена болест хронична, потребно је примењивати 3-6 милиона ИУ једном дневно са учесталошћу сваког другог дана. Такав курс траје највише 24 недеље.

Да би се решили крпељног енцефалитиса, користи се 1-3 милиона ИУ лека 2 пута дневно током 10 дана, након чега се спроводи терапија одржавања - иста доза, али се примењује једном у интервалима од 1 дана током 10 дана.

Лечење онколошких патологија подразумева употребу максималних могућих доза. Лаферобион има искључиво цитостатски ефекат, због чега се мора користити након регресије тумора или када пацијент уђе у ремисију.

Током лечења хроничне мијелоидне леукемије, прописује се 9.000.000 ИУ које се користе сваког дана док се не постигне ремисија, након чега се користе дозе одржавања: иста доза, али се користи сваког другог дана.

Да би се елиминисала лимфоцитна леукемија, потребно је користити 3.000.000 ИЈ лека дневно док се не дође до побољшања, а затим прећи на терапију одржавања - примењивати исту дозу три пута недељно.

У лечењу Капошијевог ангиосаркома, 36 милиона ИУ се примењује дневно током дужег временског периода. Да би се стање стабилизовало, пацијент се пребацује на дозе одржавања: 18 милиона ИУ три пута недељно.

[ 4 ]

Користите Лаферобион током трудноће

Трудницама или дојиљама је забрањено коришћење Лаферобиона. Ако је лечење лековима неопходно, потребно је водити се равнотежом користи за жену и ризиком од компликација за фетус.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• нетолеранција на α-интерферон или друге компоненте лека;
• аутоимуни хепатитис;
• декомпензоване патологије јетре;
• Вредности CC мање од 50 мл/минут;
• анамнеза хемоглобинопатије.

Последице Лаферобион

Употреба лека може изазвати развој неких нежељених ефеката:

• развој симптома сличних грипу: мијалгија, зимица, грозница, астенија, јака вртоглавица, бол у очима, умор и главобоља;
• системски поремећаји: дехидрација, алергијски симптоми, хипергликемија, осећај слабости, хиперкалцемија, лимфаденитис са лимфаденопатијом, а поред тога хипотермија, периферни едем и површински флебитис;
• оштећење хематопоетског система: развој анемије, тромбоцитопеније, неутро-, леукопеније или гранулоцитопеније, а поред тога и лимфоцитозе;
• реакције из кардиоваскуларног система: појава ангине пекторис, екстрасистоле, аритмије, брадикардије са тахикардијом, а поред тога, вентрикуларна фибрилација и смањење крвног притиска;
• ендокрина дисфункција: развој хипер- или хипотиреоидизма, а поред тога и вирилизма или гинекомастије;
• поремећаји у функционисању хепатобилијарног система: развој хепатитиса или хипербилирубинемије, као и повећање нивоа ЛДХ и ензима јетре;
• гастроинтестинална дисфункција: развој гингивитиса или анорексије, појава болова у стомаку, повраћање, диспептичних симптома, мучнине и дијареје;
• лезије у мишићно-скелетном систему: развој хипорефлексије, спондилитиса и артрозе са артритисом, као и тендинитис, полиартеритис нодоза и атрофија мишића, као и појава грчева;
• поремећаји генитоуринарног система: развој импотенције, аменореје или дисменореје, као и проблеми са мокрењем;
• Ментални поремећаји и проблеми са нервним системом: развој апатије, депресије, мигрене, тремора, афазије, полинеуропатије и амнезије. Јављају се и парестезија, поремећаји спавања, проблеми са координацијом и ходом, хиперестезија, екстрапирамидални симптоми, осећај узбуђења и вртоглавице;
• оштећење респираторног система: појава ринитиса, кашља и кратког даха;
• проблеми са кожом: свраб, развој дерматитиса или алопеције.

Прекомерна доза

Због интоксикације Лаферобионом могу се јавити поремећаји свести, летаргија и осећај прострације. Ови симптоми су реверзибилни и нестају након прекида узимања лека.

Интеракције са другим лековима

Лаферобион се може комбиновати са било којим лековима који се често користе током лечења горе описаних болести (антибиотици, кортикостероиди, хемотерапијски лекови, имуносупресанти, као и индуктори интерферона).

[ 5 ], [ 6 ]

Услови складиштења

Лаферобион треба чувати ван домашаја мале деце. Лек се обично чува у фрижидеру како би се одржала температурна ограничења: 2-8 ^° C.

Посебна упутства

Рецензије

Лаферобион у свим облицима производње обично има или позитивне или неутралне критике. Родитељи који су користили лек за своју децу током комбинованог лечења грипа, акутних респираторних вирусних инфекција и других патологија такође добро говоре о њему.

Рок трајања

Лаферобион се може користити 3 године од датума пуштања лека у промет. Припремљени раствор праха може се чувати највише 1 дан.