Хидреја

Хидреа је фазно-специфични цитостатски агенс који има терапеутски ефекат током S фазе ћелијског циклуса. Његов активни састојак је хидроксикарбамид. [ 1 ]

Лек смањује брзину раста ћелија током G1-S интерфазе, чиме повећава синергистичку осетљивост туморских ћелија на зрачење у G1 фази. Истовремено, инхибира процесе везивања ДНК без промене синтезе протеина и РНК. [ 2 ]

Индикације Хидреја

Користи се у комбинацији са другим антитуморским лековима у лечењу меланома, рака желуца и дојке, мијелолеукемије, остеомијелофиброзе, праве полицитемије, лимфобластне леукемије и есенцијалне тромбоцитемије. Лек се такође прописује за елиминацију бластних криза које се развијају током хроничне мијелолеукемије.

Истовремено, користи се у комбинацији са радиотерапијом за малигне туморе који се формирају у мозгу, плућима, грлићу материце, јајницима, глави и врату.

Образац за издавање

Лек се производи у облику капсула - 100 комада у стакленим бочицама. У кутији се налази 1 таква бочица.

Фармакокинетика

Орално узете капсуле се добро апсорбују у гастроинтестиналном тракту. Лек савладава КББ и учествује у интрахепатичним метаболичким процесима. Излучивање се углавном остварује путем бубрега (80%). Полуживот је 3-4 сата.

Дозирање и администрација

Лек се узима орално. Капсуле треба узимати пре оброка. Лек се користи у курсној терапији. У одсуству персонализованог режима који је прописао лекар, лек се узима у дози од 80 мг/кг једном на 3 дана или дневно по 20-30 мг/кг, једном дневно.

Приликом преписивања лекова старијим особама, дозу треба смањити. Током терапије, пацијент треба да пије пуно течности како би се осигурало што брже излучивање лека.

• Пријава за децу

Хидреа није намењена за употребу код деце.

Користите Хидреја током трудноће

Забрањено је прописивати лек током дојења и трудноће.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• број белих крвних зрнаца у крви мањи од 2500/µl и број тромбоцита мањи од 100.000/µl;
• користити у случају преосетљивости на хидроксикарбамид.

Лек треба користити са изузетним опрезом у случајевима бубрежне инсуфицијенције, дисфункције јетре, хиполактазије и тешке анемије. Поред тога, треба га са опрезом прописивати особама које су недавно биле подвргнуте радио- или хемотерапији.

Последице Хидреја

Употреба лека може изазвати следеће нежељене ефекте: билирубинемију, мучнину, панкреатитис, гастритис, дисфункцију јетре и супресију коштане сржи, као и поремећаје црева, диспнеју, епидермалну ексфолијацију или хиперпигментацију, стоматитис, улцерацију желудачне слузокоже и анорексију. Поред тога, могу се развити задржавање урина, повећан умор, грозница, тубулоинтерстицијски нефритис и алергијски симптоми.

Прекомерна доза

Приликом употребе Хидрее у повећаним дозама, могу се приметити промене на епидермису и слузокожи. Поред тога, код неких пацијената је дошло до развоја љубичастог еритема, активног стоматитиса, епидермалне хиперпигментације или бола, као и отока и љуштења екстремитета.

Интеракције са другим лековима

Код претходне употребе цитотоксичних супстанци, може се приметити појачање мијелодепресије.

Услови складиштења

Хидреу треба чувати на сувом, тамном месту, ван домашаја мале деце.

Рок трајања

Хидреа се може користити 5 година од датума производње лека.

Аналоги

Аналоги лека су лекови Хидроксиуреа и Хидроксиуреа Медак.